CAS 129791-92-0
:Rifalazil
Descripción:
Rifalazil es un antibiótico sintético que pertenece a la clase de las rifamicinas, conocido principalmente por sus propiedades antibacterianas. Se caracteriza por su capacidad para inhibir la síntesis de ARN bacteriano, lo que lo hace efectivo contra una variedad de bacterias Gram-positivas y algunas Gram-negativas. El compuesto es particularmente notable por su actividad contra Mycobacterium tuberculosis, el agente causante de la tuberculosis, y se ha investigado por su posible uso en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas. Rifalazil exhibe buena biodisponibilidad oral y se metaboliza en el hígado, con su farmacocinética influenciada por factores como la edad y la función hepática. Su mecanismo de acción implica la unión a la ARN polimerasa bacteriana, impidiendo así la transcripción. Si bien muestra promesas en aplicaciones clínicas, el desarrollo de resistencia es una preocupación, como ocurre con muchos antibióticos. Además, su perfil de seguridad y efectos secundarios son consideraciones importantes en el uso terapéutico. En general, Rifalazil representa un avance significativo en la terapia antibiótica, particularmente en el contexto de cepas bacterianas resistentes.
Fórmula:C51H64N4O13
InChI:InChI=1S/C51H64N4O13/c1-24(2)23-54-16-18-55(19-17-54)32-21-33(57)39-35(22-32)67-48-40(52-39)36-37-44(60)30(8)47-38(36)49(62)51(10,68-47)65-20-15-34(64-11)27(5)46(66-31(9)56)29(7)43(59)28(6)42(58)25(3)13-12-14-26(4)50(63)53-41(48)45(37)61/h12-15,20-22,24-25,27-29,34,42-43,46,57-60H,16-19,23H2,1-11H3,(H,53,63)/b13-12+,20-15-,26-14+/t25-,27+,28+,29+,34-,42-,43+,46+,51-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=UEFHFKKWYKVLDC-QEOGJXKSSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3C=4C(=C5C(=O)C3C(O)=C(C)C2O[C@]1(C)O/C=C\[C@](OC)([C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)/C=C/C=C(\C)/C(=O)N5)[H])OC=6C(N4)=C(O)C=C(C6)N7CCN(CC(C)C)CC7
Sinónimos:- (2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24S,25S,26S,27S,28E)-5,12,21,23-tetrahydroxy-27-methoxy-2,4,16,20,22,24,26-heptamethyl-10-[4-(2-methylpropyl)piperazin-1-yl]-1,6,15-trioxo-1,2-dihydro-6H,13H-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoazeno)[1]benzofuro[4,5-a]phenoxazin-25-yl acetate
- (2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23S,24S,25S,26S,27S,28E)-5,12,21,23-tetrahydroxy-27-methoxy-2,4,16,20,22,24,26-heptamethyl-10-[4-(2-methylpropyl)piperazin-1-yl]-1,6,15-trioxo-1,2-dihydro-6H,13H-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoazeno)[1]benzofuro[4,5-a]phenoxazin-25-yl acetate
- 1′,4-Didehydro-1-deoxy-1,4-dihydro-3′-hydroxy-5′-[4-(2-methylpropyl)-1-piperazinyl]-1-oxorifamycin VIII
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)-6H-benzofuro[4,5-a]phenoxazine, rifamycin VIII deriv.
- 3'-Hydroxy-5'-(4-isobutylpiperazinyl)benzoxazinorifamycin
- 5,12-Dihydroxy-2,4-dimethyl-10-[4-(2-methyl-propyl)-l-piperazinyl]-2,7-[oxy(5-acetoxy-7,9-dihydroxy-3-methoxy-4,6,8,10,14-pentamethyl-15-oxo-l,ll,13-pentadecatriene-l,15-diyl)imino]-6H-benzofuro[4,5-a]phenoxazine-l(2H),6-dione
- Abi 1648
- Ami 1648
- Isobutylpiperazinyl rifa
- Krm 1648
- Rifamycin VIII, 1′,4-didehydro-1-deoxy-1,4-dihydro-3′-hydroxy-5′-[4-(2-methylpropyl)-1-piperazinyl]-1-oxo-
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Rifalazil
CAS:Rifalazil (KRM-1648) is a benzophenazine antibiotic with antibacterial activity, useful for research on chlamydia infections.Fórmula:C51H64N4O13Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:941.07Rifalazil
CAS:Producto controlado<p>Applications Rifalazil has been used as a part of multi drug regimen in the treatment of tuberculosis.<br>References Rothstein D. M., at al., Expert Opin. Investig. Drugs: 12, 255-271 (2003)<br></p>Fórmula:C51H64N4O13Forma y color:NeatPeso molecular:941.073Rifalazil
CAS:<p>Rifalazil is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that inhibits the activity of cyclooxygenase (COX) and lipoxygenase enzymes. It is used to treat bowel disease and has been shown to be effective against human pathogens, such as Streptococcus species. Rifalazil also inhibits the production of inflammatory cytokines in human macrophages, which may be linked to its clinical relevance for inflammatory bowel disease. This drug is metabolized by cytochrome P450 enzymes and has pharmacokinetic properties that are independent of renal function.</p>Fórmula:C51H64N4O13Pureza:Min. 95%Peso molecular:941.07 g/mol



