CAS 130017-40-2
:3-[[1-(6,7-Dimetoxi-4-quinazolinil)-4-piperidinil]metil]-3,4-dihidro-2(1H)-quinazolinona
Descripción:
La sustancia química conocida como 3-[[1-(6,7-Dimetoxi-4-quinazolinil)-4-piperidinil]metil]-3,4-dihidro-2(1H)-quinazolinona, con el número CAS 130017-40-2, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de las quinazolinonas. Este compuesto presenta una estructura compleja caracterizada por un núcleo de quinazolina, que está fusionado con un grupo piperidina, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de grupos metoxi en el anillo de quinazolina mejora su lipofilia y puede influir en su interacción con los objetivos biológicos. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se investigan por sus propiedades farmacológicas, incluidas las posibles aplicaciones en el tratamiento de diversas enfermedades, particularmente en los campos de la oncología y la neurología. La estereoquímica específica y los grupos funcionales presentes en esta molécula pueden afectar significativamente su solubilidad, estabilidad y reactividad, lo que la convierte en un tema de interés en la investigación de la química medicinal. Al igual que con muchos compuestos orgánicos sintéticos, comprender sus características requiere un análisis exhaustivo a través de técnicas como NMR, espectrometría de masas y cristalografía de rayos X.
Fórmula:C24H27N5O3
InChI:InChI=1S/C24H27N5O3/c1-31-21-11-18-20(12-22(21)32-2)25-15-26-23(18)28-9-7-16(8-10-28)13-29-14-17-5-3-4-6-19(17)27-24(29)30/h3-6,11-12,15-16H,7-10,13-14H2,1-2H3,(H,27,30)
Clave InChI:InChIKey=GWXCGEJJQFHPPA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC=2C(=NC=NC2C=C1OC)N3CCC(CN4CC=5C(NC4=O)=CC=CC5)CC3
Sinónimos:- 3-[[1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]methyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
- 2(1H)-Quinazolinone, 3-[[1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]methyl]-3,4-dihydro-
- K-756 >=98% (HPLC)
- K-756
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K-756
CAS:K-756 is a chemokine that is produced by tumor cells. It stabilizes β-catenin and inhibits the proteasome pathway, which leads to cancer progression. K-756 is orally bioavailable and potently activates β-catenin in a dose-dependent manner in both cultured tumor cells and animal models. In vivo studies show that K-756 stabilizes β-catenin, reduces tumor growth, and induces apoptosis of tumor cells. The molecule also stabilizes activated β-catenin in the microenvironment of the tumor.Fórmula:C24H27N5O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:433.5 g/molK-756
CAS:K-756 is a direct and selective inhibitor of tankyrase (TNKS), which inhibits the ADP-ribosylation activity of TNKS1 (IC50 = 31 nM) and TNKS2 (IC50 = 36 nM).
Fórmula:C24H27N5O3Pureza:99.81%Forma y color:SolidPeso molecular:433.5


