Cefixime Impurity G, with the CAS number 130136-31-1, is a chemical compound associated with the antibiotic cefixime, which belongs to the cephalosporin class of antibiotics. This impurity is typically a byproduct formed during the synthesis of cefixime and may arise from various degradation or reaction pathways. Its characteristics include being a solid at room temperature, with a specific molecular structure that may influence its solubility and stability. Impurities like Cefixime Impurity G are often analyzed for their potential impact on the efficacy and safety of the primary drug, as they can affect pharmacological properties and patient outcomes. The identification and quantification of such impurities are crucial in pharmaceutical quality control to ensure compliance with regulatory standards. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to characterize and monitor these impurities in drug formulations. Understanding the properties of Cefixime Impurity G is essential for maintaining the integrity of cefixime as a therapeutic agent.

Cefixime Impurity G

Impureza G de Cefixima, con el número CAS 130136-31-1, es un compuesto químico asociado con el antibiótico cefixima, que pertenece a la clase de antibióticos cefalosporínicos. Esta impureza es típicamente un subproducto formado durante la síntesis de cefixima y puede surgir de diversas vías de degradación o reacción. Sus características incluyen ser un sólido a temperatura ambiente, con una estructura molecular específica que puede influir en su solubilidad y estabilidad. Impurezas como Impureza G de Cefixima a menudo se analizan por su posible impacto en la eficacia y seguridad del fármaco principal, ya que pueden afectar las propiedades farmacológicas y los resultados en los pacientes. La identificación y cuantificación de tales impurezas son cruciales en el control de calidad farmacéutica para garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios. Técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas se emplean comúnmente para caracterizar y monitorear estas impurezas en formulaciones de medicamentos. Comprender las propiedades de Impureza G de Cefixima es esencial para mantener la integridad de la cefixima como agente terapéutico.

130136-31-1: Impureza G de Cefixima, con el número CAS 130136-31-1, es un compuesto químico asociado con el antibiótico cefixima, que pertenece a la clase de antibióticos cefalosporínicos. Esta impureza es típicamente un subproducto formado durante la síntesis de cefixima y puede surgir de diversas vías de degradación o reacción. Sus características incluyen ser un sólido a temperatura ambiente, con una estructura molecular específica que puede influir en su solubilidad y estabilidad. Impurezas como Impureza G de Cefixima a menudo se analizan por su posible impacto en la eficacia y seguridad del fármaco principal, ya que pueden afectar las propiedades farmacológicas y los resultados en los pacientes. La identificación y cuantificación de tales impurezas son cruciales en el control de calidad farmacéutica para garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios. Técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas se emplean comúnmente para caracterizar y monitorear estas impurezas en formulaciones de medicamentos. Comprender las propiedades de Impureza G de Cefixima es esencial para mantener la integridad de la cefixima como agente terapéutico.

CAS 130136-31-1

Impureza G de Cefixima

Galactose Impurity 1

Ref: 4Z-G-163016