CAS 130395-54-9
:Espiro[2H-ciclohepta[b]furano-3(3aH),6'(2'H)-furo[2',3':5,6]ciclohepta[1,2-b]pirano]-2,2'-diona,7'-acetil-3',3'a,4,4',4'a,7,8,8a,8'a,9',10',10'a-dodecahidro-8'a-hidroxi-7,9'-dimetil-3'-metileno-6-[(1E)-3-oxo-1-butenil]-,(3R,3aR,3'aR,4'aR,7R,8aS,8'aR,9'S,10
Descripción:
Spiro[2H-ciclohepta[b]furano-3(3aH),6'(2'H)-furo[2',3':5,6]ciclohepta[1,2-b]pirano]-2,2'-diona, 7'-acetilo-3',3'a,4,4',4'a,7,8,8a,8'a,9',10',10'a-dodecahidro-8'a-hidroxi-7,9'-dimetil-3'-metileno-6-[(1E)-3-oxo-1-butenilo]-, (3R,3aR,3'aR,4'aR,7R,8aS,8'aR,9'S,10' es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura policíclica, que incluye múltiples anillos fusionados y grupos funcionales. La presencia de moieties spiro y furo sugiere propiedades estereoquímicas únicas y una posible actividad biológica. Este compuesto presenta varios centros quirales, lo que indica que puede existir en múltiples formas estereoisoméricas, lo que puede influir significativamente en su comportamiento químico e interacciones. Los grupos acetilo y metileno contribuyen a su reactividad, mientras que el grupo hidroxilo puede mejorar la solubilidad y las capacidades de formación de enlaces de hidrógeno. Dada su complejidad estructural, esta sustancia puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que la convierte en un candidato para una investigación más profunda en química medicinal y síntesis de productos naturales. Su número CAS, 130395-54-9, permite una identificación precisa en bases de datos químicas.
Fórmula:C29H34O8
Sinónimos:- Spiro[2H-cyclohepta[b]furan-3(3aH),6'(2'H)-furo[2',3':5,6]cyclohepta[1,2-b]pyran]-2,2'-dione,7'-acetyl-3',3'a,4,4',4'a,7,8,8a,8'a,9',10',10'a-dodecahydro-8'a-hydroxy-7,9'-dimethyl-3'-methylene-6-(3-oxo-1-butenyl)-,[3'aR-[3'aa,4'aa,6'b[3aR*,6(E),7R*,8aS*],8'ab,9'b,10'aa]]-
- Pungiolide A
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Pungiolide A
CAS:Pungiolide A exhibits moderate cytotoxicities with IC50 values in the range of 0.90-6.84 uM.Fórmula:C30H36O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:510.583Pungiolide A
CAS:<p>Pungiolide A is a fungal metabolite, which is derived from the endophytic fungus Seimatosporium. This compound exhibits a unique mode of action characterized by its potent cytotoxic activity. Pungiolide A interacts with cellular components, disrupting normal cellular functions, which results in the suppression of cell proliferation.</p>Fórmula:C30H36O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:508.60 g/mol




