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CAS 13058-67-8

:

Lucensomicina

Descripción:
Lucensomicina es un antibiótico de origen natural que pertenece a la clase de compuestos conocidos como aminoglucósidos. Es producido por ciertas cepas de la bacteria *Micromonospora* y exhibe propiedades antibacterianas principalmente contra bacterias Gram-positivas. La estructura química de Lucensomicina presenta una disposición compleja de moieties de azúcar y un grupo amino, que contribuyen a su actividad biológica. Este compuesto funciona inhibiendo la síntesis de proteínas en las bacterias, evitando así su crecimiento y replicación. Lucensomicina ha despertado interés en la investigación farmacéutica debido a sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el tratamiento de infecciones causadas por cepas bacterianas resistentes. Su mecanismo de acción único y características estructurales lo convierten en un objeto de estudio para el desarrollo de nuevos antibióticos. Sin embargo, al igual que muchos antibióticos, la aparición de resistencia plantea desafíos para su uso clínico, lo que requiere una investigación continua para comprender su eficacia y perfil de seguridad en diversos contextos médicos.
Fórmula:C36H53NO13
InChI:InChI=1S/C36H53NO13/c1-3-4-12-23-13-10-8-6-5-7-9-11-14-24(48-35-33(42)31(37)32(41)21(2)46-35)18-28-30(34(43)44)25(39)20-36(45,50-28)19-22(38)17-27-26(49-27)15-16-29(40)47-23/h5-11,14-16,21-28,30-33,35,38-39,41-42,45H,3-4,12-13,17-20,37H2,1-2H3,(H,43,44)/b6-5+,9-7+,10-8+,14-11+,16-15+/t21-,22+,23?,24+,25+,26-,27-,28+,30-,31+,32-,33+,35+,36-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=MUAOHYJGHYFDSA-YZMLMZOASA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1[C@]2(O[C@@](O)(C[C@@H]1O)C[C@@H](O)C[C@@]3([C@](O3)(/C=C/C(=O)OC(CCCC)C\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O[C@H]4[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O4)C2)[H])[H])[H]
Sinónimos:
  • (1R,3S,5R,7R,8E,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22-[(3-Amino-3,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-6,11,28-trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid
  • (8E)-22-[(3-amino-3,6-dideoxy-beta-D-glycero-hexopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-6,11,28-trioxatricyclo[22.3.1.0~5,7~]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid
  • 6,11,28-Trioxatricyclo(22.3.1.05,7)octacowq-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid, 22-((3-amino-3,6-dideoxy-beta-D-mannopyranosyl)oxy)-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-
  • 6,11,28-Trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid, 22-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-
  • 6,11,28-Trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosane, lucensomycin deriv.
  • Antibiotic 1163 F.I.
  • Antibiotic FI 1163
  • Antibiotic obtained from cultures of Streptomyces lucensis, or the same substance produced by any other means
  • Etruscomicina
  • Etruscomycin
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  • Lucimycin
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    Lucimycin

    CAS:
    Lucimycin is a macrolide antibiotic from cultures of Streptomyces lucensis.
    Fórmula:C36H53NO13
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:707.814

    Ref: TM-T25762

  • Lucimycin
    Biosynth
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    Lucimycin

    CAS:
    <p>Lucimycin is an antibiotic, which is derived from the fermentation of specific Streptomyces bacterial strains. This compound exerts its antibacterial effects by binding to the 50S subunit of the bacterial ribosome, thereby inhibiting protein synthesis and effectively halting bacterial growth. Lucimycin is particularly effective against Gram-positive bacteria and some Gram-negative species, making it a valuable tool in both clinical and research settings.</p>
    Fórmula:C36H53NO13
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:707.8 g/mol

    Ref: 3D-FL177686

    ne
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