CAS 130676-58-3
:Inosina, 2′,3′-didesoxi-, 5′-acetato
Descripción:
Inosina, 2′,3′-didesoxi-, 5′-acetato, con el número CAS 130676-58-3, es un derivado de nucleósido modificado de la inosina. Este compuesto presenta una modificación dideoxi en las posiciones 2′ y 3′ del azúcar ribosa, lo que significa que carece de grupos hidroxilo en estas posiciones, haciéndolo resistente a la hidrólisis y alterando su actividad biológica. La presencia de un grupo acetato en la posición 5′ modifica aún más sus propiedades, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Los derivados de inosina se estudian a menudo por sus roles en el metabolismo de ácidos nucleicos y sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en la investigación antiviral y anticancerígena. Las modificaciones estructurales pueden afectar su capacidad para actuar como sustrato para varias enzimas, impactando su función en los procesos celulares. En general, este compuesto es de interés en la investigación bioquímica y farmacéutica debido a sus características estructurales únicas y sus posibles implicaciones biológicas.
Fórmula:C12H14N4O4
InChI:InChI=1S/C12H14N4O4/c1-7(17)19-4-8-2-3-9(20-8)16-6-15-10-11(16)13-5-14-12(10)18/h5-6,8-9H,2-4H2,1H3,(H,13,14,18)/t8-,9+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=MVUMVNRFAFXMSZ-DTWKUNHWSA-N
SMILES:O=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](COC(C)=O)CC3)NC=N1
Sinónimos:- 5'-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine
- Inosine, 2′,3′-dideoxy-, 5′-acetate
- Sjy-Ii-15-95
- [(2S,5R)-5-(6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methyl acetate
- ddI-5'-Ac
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5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine
CAS:<p>5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine is a nucleoside analogue that inhibits viral replication. It is a potent activator of the immune system and has been shown to be effective against cancer cells. 5'-O-Acetyl-2',3'-dideoxyinosine was originally synthesized as an antiviral agent, but it was found to be ineffective in this function. The drug binds to the ribonucleotide reductase enzyme, which converts ribonucleotides into deoxyribonucleotides and is essential for the production of DNA. The drug blocks the conversion of ribonucleotides into deoxyribonucleotides, preventing DNA synthesis and replication. This drug has also been shown to have anticancer activity by inhibiting DNA synthesis and cell division.</p>Fórmula:C12H14N4O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:278.26 g/mol
