CAS 130793-28-1
:ácido (2S,3R,5S)-5-(2-formamido-4-metil-pentanoyloxi)-2-hexil-3-hidroxi-hexadecanoico
Descripción:
La sustancia química con el nombre "ácido (2S,3R,5S)-5-(2-formamido-4-metil-pentanoyloxi)-2-hexil-3-hidroxi-hexadecanoico" y el número CAS "130793-28-1" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estereoequilibrio específico y grupos funcionales. Presenta múltiples centros quirales, que contribuyen a su estructura tridimensional única y potencial actividad biológica. La presencia de un grupo formamido indica que puede participar en diversas interacciones bioquímicas, mientras que los grupos de hexilo y ácido hexadecanoico sugieren características hidrofóbicas que podrían influir en su solubilidad e interacciones con membranas. El grupo hidroxilo mejora su polaridad, lo que podría afectar su reactividad e interacciones con otras moléculas. Este compuesto puede ser de interés en la investigación farmacéutica o bioquímica debido a su complejidad estructural y posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos o como sonda bioquímica. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, la solubilidad y la reactividad, requerirían una investigación empírica para caracterizar completamente su comportamiento en diversos entornos.
Fórmula:C29H55NO6
InChI:InChI=1/C29H55NO6/c1-5-7-9-11-12-13-14-15-16-18-24(36-29(35)26(30-22-31)20-23(3)4)21-27(32)25(28(33)34)19-17-10-8-6-2/h22-27,32H,5-21H2,1-4H3,(H,30,31)(H,33,34)/t24-,25-,26?,27+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=FKUNIADJSAJLGB-YIPNQBBMSA-N
SMILES:[C@H](C[C@H]([C@H](CCCCCC)C(O)=O)O)(OC([C@H](CC(C)C)NC=O)=O)CCCCCCCCCCC
Sinónimos:- L-Leucine, N-formyl-, 1-[3-carboxy-2-hydroxynonyl]dodecyl ester, [2R-[1(S*),2R*,3S*]]-
- L-Leucine, N-formyl-, (1S)-1-[(2R,3S)-3-carboxy-2-hydroxynonyl]dodecyl ester
- N-Formyl-L-leucine (1S)-1-[(2R,3S)-3-carboxy-2-hydroxynonyl]dodecyl ester
- Orlistat Open Ring (2S,3R,5S)-Isomer
- (2S,3R,5S)-Orlistat Open Ring Impurity
- Orlistat Open Ring Epimer impurity (Orlistat Open Ring (2S,3R,5S)-Isomer)
- orlistat open ring epimer impurity
- (Orlistat IMpurity)
- (2S,3S,5S)-5-<<(S)-2-(Formylamino)-4-methylpentanoyl>oxy>-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid
- Orlistat Related Compound ((2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic acid)
- (2S, 3R, 5S)-5-[(N-ForMyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic acid
- Orlistat Open Ring Impurity (2S,3R,5S)-Isomer
- Orlistat open ring epimer
- (2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid (Orlistat Impurity)
- Orlistat Impurity 26
- N-ForMyl-L-leucine(1S)-1-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(R)-1-phenylethylcarboMoyl)]
- nonyl]dodecyl-d3 Ester
- Orlistat Impurity
- nonyl]dodecyl Ester
- Ver más sinónimos
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Orlistat Open Ring Epimer ((2S,3R,5S)-5-((formyl-L-leucyl)oxy)-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic acid)
CAS:Acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives and salts thereof, nesoiFórmula:C29H55NO6Forma y color:Yellow SolidPeso molecular:513.40294L-Leucine, N-formyl-, (1S)-1-[(2R,3S)-3-carboxy-2-hydroxynonyl]dodecyl ester
CAS:Fórmula:C29H55NO6Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:513.7501Orlistat Impurity 38 (Orlistat Open Ring Epimer)
CAS:Fórmula:C29H55NO6Forma y color:Off-White SolidPeso molecular:513.76(2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic acid
CAS:Fórmula:C29H55NO6Pureza:≥ 90%Forma y color:White, off-white or pale yellow oil or solidPeso molecular:513.75(2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic Acid (Orlistat Impurity)
CAS:<p>Applications A product from thermal and hydrolytic degradation of Orlistat. Orlistat impurity.<br>References Stalder, H., et al.: Helv. Chimica Acta, 75, 1593 (1992),<br></p>Fórmula:C29H55NO6Forma y color:NeatPeso molecular:513.7501(2S,3R,5S)-5-[(N-Formyl-L-leucyl)oxy]-2-hexyl-3-hydroxyhexadecanoic acid
CAS:Orlistat is a lipase inhibitor that is used as a weight-loss drug. It works by inhibiting the absorption of dietary fats and their subsequent conversion into triglycerides in the intestines, thereby limiting the calories absorbed. Orlistat has been shown to be effective in lymphatic and fatty acid transport, but oral bioavailability is low due to extensive first-pass metabolism. Orlistat inhibits pancreatic lipase, which may lead to reduced intestinal fat absorption and decreased systemic exposure. This drug also inhibits long-chain fatty acids from being absorbed through the intestinal wall and prevents them from being metabolized, thereby reducing lipid formulations in the blood.Fórmula:C29H55NO6Pureza:Min. 95%Peso molecular:513.75 g/mol








