CAS 13081-18-0
:Etil 3,3,3-trifluoro-2-oxopropanoato
Descripción:
Etil 3,3,3-trifluoro-2-oxopropanoato, con el número CAS 13081-18-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo trifluorometilo y grupo funcional éster. Este compuesto presenta una estructura de propanoato, donde el grupo etilo está unido al éster, y una funcionalidad de cetona está presente en el segundo carbono. La presencia de tres átomos de flúor influye significativamente en sus propiedades químicas, mejorando su reactividad y polaridad en comparación con análogos no fluorados. Etil 3,3,3-trifluoro-2-oxopropanoato es típicamente un líquido incoloro a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos. A menudo se utiliza en química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. El grupo trifluorometilo confiere propiedades electrónicas únicas, lo que lo convierte en un bloque de construcción valioso en la síntesis de compuestos fluorados más complejos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C5H5F3O3
InChI:InChI=1S/C5H5F3O3/c1-2-11-4(10)3(9)5(6,7)8/h2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=KJHQVUNUOIEYSV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C(F)(F)F)=O)(OCC)=O
Sinónimos:- 3,3,3-Trifluoro-2-Oxopropanoic Acid Ethyl Ester
- 3,3,3-Trifluoropyruvic acid ethyl ester
- E-Tfpa
- Ethyl 2-Oxo-3,3,3-Trifluoro Propionate
- Ethyl 2-oxo-3,3,3-trifluoropropanoate
- Ethyl 3,3,3-Trifluoro-2-Oxopropanoate
- Ethyl 3,3,3-Trifluoropyruvate
- Ethyl trifluoropyruvate 98%
- Ethyltrifluoropyruvate98%
- Methyl 3,3,3-Trifluoro-2-Oxopropanoate
- Propanoic acid, 3,3,3-trifluoro-2-oxo-, ethyl ester
- Pyruvic acid, trifluoro-, ethyl ester
- Rarechem Al Bi 1300
- Trifluoropyruvic Acid Ethyl Ester
- Ver más sinónimos
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Ethyl Trifluoropyruvate
CAS:Fórmula:C5H5F3O3Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:170.09Ethyl trifluoropyruvate, 97%
CAS:<p>Ethyl trifluoropyruvate acts as a building block in synthetic chemistry for the synthesis of fluorine containing compounds. It is also used as a reagent for the preparation of potential biologically active compounds like highly enantioselective organocatalytic hydroxyalkylation of indoles. This Ther</p>Fórmula:C5H5F3O3Pureza:97%Forma y color:Liquid, Clear colorless to pale yellowPeso molecular:170.09Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-oxopropanoate
CAS:Fórmula:C5H5F3O3Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:170.0866Ref: IN-DA0034X0
5g20,00€10g28,00€1kg562,00€25g41,00€5kgA consultar100g93,00€10kgA consultar250g170,00€25kgA consultar500g222,00€Ethyl trifluoropyruvate
CAS:Ethyl trifluoropyruvateFórmula:C5H5F3O3Pureza:98%Forma y color: clear. colourless liquidPeso molecular:170.09g/molTrifluoropyruvic Acid Ethyl Ester
CAS:Producto controlado<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications Trifluoropyruvic Acid Ethyl Ester is used as a reagent in the preparation of potential biologically active compounds such as in the highly enantioselective organocatalytic hydroxyalkylation of indoles.<br>References Toeroek, B. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 44, 3086 (2005); Wolf, C. et al.: Adv. Synth. Cat., 353, 760 (2011);<br></p>Fórmula:C5H5F3O3Forma y color:NeatPeso molecular:170.09Trifluoropyruvic acid ethyl ester
CAS:Trifluoropyruvic acid ethyl ester is a synthetic compound and an enantiopure ligand for coordination chemistry. It is activated by the addition of hydroxyl groups to the molecule, which can be achieved with hydrochloric acid. Trifluoropyruvic acid ethyl ester has been shown to form stable complexes with metal ions, such as copper and zinc. This complex has been shown to bind to receptors in biological systems, including non-steroidal anti-inflammatory agents. Trifluoropyruvic acid ethyl ester binds to receptors on cell membranes by intermolecular hydrogen bonding between the phenolic hydroxyl group and the receptor's aromatic ring system, which induces conformational changes in the receptor protein that leads to its activation or inhibition.Fórmula:C5H5F3O3Pureza:Min. 98%Forma y color:Colorless PowderPeso molecular:170.09 g/mol






