CAS 13089-23-1

4-Nitrofenil 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetil-2-desoxi-α-D-glucopiranósido

Descripción:

4-Nitrofenil 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetil-2-desoxi-α-D-glucopiranósido es un compuesto sintético que pertenece a la clase de los glucósidos, específicamente un derivado de la glucosamina. Este compuesto presenta un esqueleto de glucopiranósido, que es una estructura cíclica de seis miembros derivada de la glucosa, modificada con un grupo acetamido y múltiples grupos acetilo en posiciones hidroxilo específicas. La presencia del grupo nitrofenilo indica que tiene aplicaciones potenciales en ensayos bioquímicos, particularmente como sustrato para enzimas glicosidasas. La acetilación de los grupos hidroxilo mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos, haciéndolo útil en varias reacciones químicas y estudios. Su complejidad estructural permite interacciones específicas en sistemas biológicos, que pueden ser explotadas en investigaciones relacionadas con la química de carbohidratos y la cinética enzimática. En general, este compuesto sirve como una herramienta valiosa en el estudio de los procesos de glicosilación y la actividad enzimática en la investigación bioquímica.

p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside

CAS: 13089-23-1

Peso molecular: 468.41

Ref: 7W-GC2865

p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside

Producto controlado

CAS: 13089-23-1

Applications p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside (cas# 13089-23-1) is a compound useful in organic synthesis.

Fórmula: C₂₀H₂₄N₂O₁₁

Forma y color: Neat

Peso molecular: 468.41

Ref: TR-N502095

4-Nitrophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-a-D-glucopyranoside

CAS: 13089-23-1

4-Nitrophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-a-D-glucopyranoside is a synthetic compound with the ability to inhibit the enzyme glutamicum. It is a radionuclide that can be used as a focusing agent for gamma cameras and has been shown to be effective against corynebacterium glutamicum and other organisms. 4NP2AG was synthesized by reacting nitrophenol with acetamide in the presence of an acid catalyst and hydrogenating the product. The synthesis employs precession chemistry, which involves rotating a molecule around its axis at high speed to increase its concentration in one area. This treatment leads to a higher yield of desired product. 4NP2AG contains two acetamido groups on the glucopyranoside moiety, which are esterified with nitrophenol and acetic acid respectively. These moieties are

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 468.41 g/mol

Ref: 3D-EN06131