CAS 13089-48-0
:N4-benzoylcytidina
Descripción:
N4-benzoylcytidina es un nucleósido modificado que presenta un grupo bencilo unido al átomo de nitrógeno en la posición 4 de la base de citidina. Este compuesto se caracteriza por sus componentes estructurales, que incluyen un anillo de pirimidina y un grupo de azúcar ribosa, típicos de los nucleósidos. La presencia del grupo bencilo mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones bioquímicas y farmacéuticas. N4-benzoylcytidina puede participar en la síntesis de ácidos nucleicos y puede servir como sustrato o inhibidor en reacciones enzimáticas que involucran nucleótidos. Su estructura única permite interacciones potenciales con objetivos de ácidos nucleicos, que pueden ser exploradas en el contexto del diseño y desarrollo de fármacos. Además, las características de estabilidad y solubilidad del compuesto son importantes para sus aplicaciones prácticas en contextos de investigación y terapéuticos. En general, N4-benzoylcytidina representa una modificación significativa del nucleósido natural citidina, con implicaciones para la biología molecular y la química medicinal.
Fórmula:C16H17N3O6
InChI:InChI=1/C16H17N3O6/c20-8-10-12(21)13(22)15(25-10)19-7-6-11(18-16(19)24)17-14(23)9-4-2-1-3-5-9/h1-7,10,12-13,15,20-22H,8H2,(H,17,18,23,24)/t10-,12-,13-,15-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=BNXBRFDWSPXODM-BPGGGUHBSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(NC(=O)C3=CC=CC=C3)C=C2
Sinónimos:- 4-(benzoylamino)-1-pentofuranosylpyrimidin-2(1H)-one
- Benzamide, N-(1,2-dihydro-2-oxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-4-pyrimidinyl)-
- Cytidine, N-benzoyl-
- N-benzoyl cytidine
- N-benzoylcytidine
- N6-benzoyl cytosine
- N<sup>4</sup>-Benzoylcytidine
- N<sup>6</sup>-Benzoylcytidine
- NSC 242979
- N6-Benzoylcytidine
- Benzamide, N-(1,2-dihydro-2-oxo-1-β-D-ribofuranosyl-4-pyrimidinyl)-
- N4-Benzoylcytidine
- Bz-rC
- N-[1-[3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
- N6-Benzoyl
- N(sup 4)benzoylcytidine
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N4-Benzoylcytidine
CAS:Fórmula:C16H17N3O6Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:347.33N4-Benzoylcytidine, 99%
CAS:<p>N-Benzoylcytidine is a useful building block for oligoribonucleotide synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code </p>Fórmula:C16H17N3O6Pureza:99%Peso molecular:347.32N4-Benzoylcytidine
CAS:<p>N4-Benzoylcytidine is a natural product that can be used as a reference standard. The CAS number of N4-Benzoylcytidine is 13089-48-0.</p>Fórmula:C16H17N3O6Forma y color:SolidPeso molecular:347.327N-Benzoylcytidine
CAS:<p>N-Benzoylcytidine</p>Fórmula:C16H17N3O6Pureza:97%Forma y color: white powderPeso molecular:347.32g/molN4-Benzoylcytidine
CAS:<p>N4-Benzoylcytidine is a nucleoside that is used as part of the synthesis of the antiviral drug acyclovir. It is synthesized by reacting uridine with benzoyl chloride in a solid-phase synthesis. N4-Benzoylcytidine has shown to inhibit the growth of virus type-1 and other viruses, including those that cause herpes simplex and varicella zoster. This nucleoside also inhibits epidermal growth factor (EGF) and is a hybridization probe for human immunodeficiency virus (HIV). The benzoate group on this compound reacts with hydroxyl groups on proteins, which may be why it has been shown to stimulate epidermal growth in mammalian cells.</p>Fórmula:C16H17N3O6Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:347.32 g/molN-Benzoylcytidine
CAS:Producto controlado<p>Applications A useful building block for oligoribonucleotide synthesis.<br>References Shestopalov, I., et al.: Nat. Chem. Biol., 3, 650 (2007),<br></p>Fórmula:C16H17N3O6Forma y color:NeatPeso molecular:347.32










