(2-Nitro-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl)acetonitrile is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a nitro group and a pentafluorosulfanyl group attached to a phenyl ring. The presence of the nitro group typically indicates that the compound may exhibit strong electron-withdrawing properties, influencing its reactivity and potential applications in organic synthesis. The pentafluorosulfanyl group, known for its high electronegativity and unique properties, can significantly enhance the compound's lipophilicity and stability, making it of interest in various fields, including materials science and medicinal chemistry. The acetonitrile functional group contributes to the overall polarity of the molecule, which may affect its solubility in different solvents. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in agrochemicals or pharmaceuticals, where such functional groups can play a crucial role in biological activity. Overall, (2-Nitro-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl)acetonitrile presents a unique combination of functional groups that may lead to interesting chemical behavior and applications.

(2-Nitro-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl)acetonitrile

(2-Nitro-5-(pentafluorossulfanil)fenil)acetonitrila é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo nitro e um grupo pentafluorosulfano ligados a um anel fenílico. A presença do grupo nitro geralmente indica que o composto pode exibir fortes propriedades de atração eletrônica, influenciando sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. O grupo pentafluorosulfano, conhecido por sua alta eletronegatividade e propriedades únicas, pode melhorar significativamente a lipofilicidade e a estabilidade do composto, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo ciência dos materiais e química medicinal. O grupo funcional acetonitrila contribui para a polaridade geral da molécula, o que pode afetar sua solubilidade em diferentes solventes. Além disso, a estrutura do composto sugere aplicações potenciais em agroquímicos ou produtos farmacêuticos, onde tais grupos funcionais podem desempenhar um papel crucial na atividade biológica. No geral, (2-Nitro-5-(pentafluorossulfanil)fenil)acetonitrila apresenta uma combinação única de grupos funcionais que podem levar a um comportamento químico e aplicações interessantes.

1309569-29-6: (2-Nitro-5-(pentafluorossulfanil)fenil)acetonitrila é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo nitro e um grupo pentafluorosulfano ligados a um anel fenílico. A presença do grupo nitro geralmente indica que o composto pode exibir fortes propriedades de atração eletrônica, influenciando sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. O grupo pentafluorosulfano, conhecido por sua alta eletronegatividade e propriedades únicas, pode melhorar significativamente a lipofilicidade e a estabilidade do composto, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo ciência dos materiais e química medicinal. O grupo funcional acetonitrila contribui para a polaridade geral da molécula, o que pode afetar sua solubilidade em diferentes solventes. Além disso, a estrutura do composto sugere aplicações potenciais em agroquímicos ou produtos farmacêuticos, onde tais grupos funcionais podem desempenhar um papel crucial na atividade biológica. No geral, (2-Nitro-5-(pentafluorossulfanil)fenil)acetonitrila apresenta uma combinação única de grupos funcionais que podem levar a um comportamento químico e aplicações interessantes.

CAS 1309569-29-6

(2-Nitro-5-(pentafluorosulfanil)fenil)acetonitrilo

(2-Nitro-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl)acetonitrile

Ref: 54-PC405562