CAS 1310384-28-1
:1-Boc-5,6-dicloro-1H-indol-2-ácido bórico
Descripción:
1-Boc-5,6-diclor-1H-indol-2-ácido bórico es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) es un grupo protector común utilizado en la síntesis orgánica, particularmente en la protección de aminas. La presencia de sustituyentes dicloros en las posiciones 5 y 6 del anillo de indol indica que este compuesto tiene una reactividad mejorada y potencial para una mayor funcionalización. La funcionalidad del ácido bórico es significativa por su capacidad para formar enlaces covalentes con dioles y se utiliza ampliamente en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal y ciencia de materiales debido a sus características estructurales únicas y aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y síntesis orgánica. Sus propiedades específicas, como solubilidad, estabilidad y reactividad, dependerían de las condiciones circundantes y la presencia de otros grupos funcionales.
Fórmula:C13H14BCl2NO4
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1-Boc-5,6-dichloro-1h-indole-2-boronic acid
CAS:Fórmula:C13H14BCl2NO4Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:329.9716(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)boronic acid
CAS:(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)boronic acidPureza:95%Peso molecular:329.97g/mol


