The chemical substance known as "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluoromethyl)oxolane-3,4-diol," with the CAS number 131077-98-0, is a nucleoside analog that exhibits structural features characteristic of both purine and sugar moieties. This compound contains a difluoromethyl group, which can influence its biological activity and stability. The stereochemistry indicated by the (2R,3R,4S,5S) configuration suggests specific spatial arrangements of its atoms, which are crucial for its interaction with biological targets, such as enzymes or receptors. The presence of the amino group on the purine ring enhances its potential for hydrogen bonding, which is significant for its role in biochemical processes. Additionally, the oxolane ring contributes to the overall rigidity and conformation of the molecule, affecting its pharmacokinetic properties. Such compounds are often investigated for their antiviral or anticancer properties, as they can interfere with nucleic acid synthesis. Overall, this substance represents a complex interplay of structural features that may confer unique biological activities.

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(difluoromethyl)oxolane-3,4-diol

La sustancia química conocida como "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurina-9-il)-5-(difluorometil)oxolano-3,4-diol," con el número CAS 131077-98-0, es un análogo de nucleósido que exhibe características estructurales propias de los moieties de purina y azúcar. Este compuesto contiene un grupo difluorometilo, que puede influir en su actividad biológica y estabilidad. La estereoquímica indicada por la configuración (2R,3R,4S,5S) sugiere disposiciones espaciales específicas de sus átomos, que son cruciales para su interacción con objetivos biológicos, como enzimas o receptores. La presencia del grupo amino en el anillo de purina mejora su potencial para la formación de enlaces de hidrógeno, lo cual es significativo para su papel en procesos bioquímicos. Además, el anillo de oxolano contribuye a la rigidez y conformación general de la molécula, afectando sus propiedades farmacocinéticas. Tales compuestos son a menudo investigados por sus propiedades antivirales o anticancerígenas, ya que pueden interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. En general, esta sustancia representa una compleja interacción de características estructurales que pueden conferir actividades biológicas únicas.

131077-98-0: La sustancia química conocida como "(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurina-9-il)-5-(difluorometil)oxolano-3,4-diol," con el número CAS 131077-98-0, es un análogo de nucleósido que exhibe características estructurales propias de los moieties de purina y azúcar. Este compuesto contiene un grupo difluorometilo, que puede influir en su actividad biológica y estabilidad. La estereoquímica indicada por la configuración (2R,3R,4S,5S) sugiere disposiciones espaciales específicas de sus átomos, que son cruciales para su interacción con objetivos biológicos, como enzimas o receptores. La presencia del grupo amino en el anillo de purina mejora su potencial para la formación de enlaces de hidrógeno, lo cual es significativo para su papel en procesos bioquímicos. Además, el anillo de oxolano contribuye a la rigidez y conformación general de la molécula, afectando sus propiedades farmacocinéticas. Tales compuestos son a menudo investigados por sus propiedades antivirales o anticancerígenas, ya que pueden interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. En general, esta sustancia representa una compleja interacción de características estructurales que pueden conferir actividades biológicas únicas.

CAS 131077-98-0

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-aminopurina-9-il)-5-(difluorometil)oxolano-3,4-diol

Adenosine, 5'-deoxy-5',5'-difluoro- (9CI)

Ref: IN-DA000VHY