The chemical substance known as "[4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-Boronic acid pinacol ester" is characterized by its complex structure, which includes a boronic acid moiety and a pinacol ester. This compound features a biphenyl framework substituted with a carbazole group, contributing to its potential applications in organic electronics and materials science. Boronic acids and their esters are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling. The presence of the carbazole unit may impart interesting electronic properties, such as enhanced charge transport and photoluminescence, which are valuable in the development of organic light-emitting diodes (OLEDs) and other optoelectronic devices. Additionally, the pinacol ester group enhances the stability and solubility of the boronic acid, facilitating its use in synthetic applications. Overall, this compound exemplifies the intersection of organic synthesis and materials chemistry, with potential implications in advanced technological applications.

[4'-(9H-carbazol-9-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-Boronic acid pinacol ester

La sustancia química conocida como "Éster pinacol del ácido bórico de [4'-(9H-carbazol-9-il)[1,1'-bifenil]-4-il]" se caracteriza por su estructura compleja, que incluye un grupo ácido bórico y un éster de pinacol. Este compuesto presenta un marco de bifenilo sustituido con un grupo carbazol, lo que contribuye a sus posibles aplicaciones en electrónica orgánica y ciencia de materiales. Se sabe que los ácidos bóricos y sus ésteres tienen la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que los hace útiles en varias reacciones químicas, incluida la acilación de Suzuki. La presencia de la unidad de carbazol puede conferir propiedades electrónicas interesantes, como un transporte de carga mejorado y fotoluminiscencia, que son valiosas en el desarrollo de diodos emisores de luz orgánicos (OLED) y otros dispositivos optoelectrónicos. Además, el grupo éster de pinacol mejora la estabilidad y solubilidad del ácido bórico, facilitando su uso en aplicaciones sintéticas. En general, este compuesto ejemplifica la intersección de la síntesis orgánica y la química de materiales, con posibles implicaciones en aplicaciones tecnológicas avanzadas.

1311408-02-2: La sustancia química conocida como "Éster pinacol del ácido bórico de [4'-(9H-carbazol-9-il)[1,1'-bifenil]-4-il]" se caracteriza por su estructura compleja, que incluye un grupo ácido bórico y un éster de pinacol. Este compuesto presenta un marco de bifenilo sustituido con un grupo carbazol, lo que contribuye a sus posibles aplicaciones en electrónica orgánica y ciencia de materiales. Se sabe que los ácidos bóricos y sus ésteres tienen la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que los hace útiles en varias reacciones químicas, incluida la acilación de Suzuki. La presencia de la unidad de carbazol puede conferir propiedades electrónicas interesantes, como un transporte de carga mejorado y fotoluminiscencia, que son valiosas en el desarrollo de diodos emisores de luz orgánicos (OLED) y otros dispositivos optoelectrónicos. Además, el grupo éster de pinacol mejora la estabilidad y solubilidad del ácido bórico, facilitando su uso en aplicaciones sintéticas. En general, este compuesto ejemplifica la intersección de la síntesis orgánica y la química de materiales, con posibles implicaciones en aplicaciones tecnológicas avanzadas.

CAS 1311408-02-2

Éster pinacol del ácido bórico de [4'-(9H-carbazol-9-il)[1,1'-bifenil]-4-il]