CAS 13123-00-7

Z-Phe-Val-OH

Descripción:

Z-Phe-Val-OH, también conocido como Z-fenilvalina, es un derivado de péptido sintético caracterizado por la presencia de una secuencia de aminoácidos de fenilalanina (Phe) y valina (Val), con un grupo protector Z (benzyloxycarbonilo) en el extremo amino. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y en la investigación debido a su papel como bloque de construcción en la formación de péptidos más complejos. El grupo Z sirve para proteger el grupo amino durante la síntesis, permitiendo reacciones selectivas en otros grupos funcionales. Z-Phe-Val-OH es generalmente soluble en disolventes orgánicos y exhibe estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar. Sus propiedades, como el punto de fusión y la solubilidad, pueden variar según las condiciones específicas y la pureza de la muestra. Como derivado de péptido, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en estudios farmacológicos. Sin embargo, las aplicaciones e interacciones específicas dependerían del contexto de su uso en investigaciones o entornos terapéuticos.

Fórmula: C₂₂H₂₆N₂O₅

InChI: InChI=1S/C22H26N2O5/c1-15(2)19(21(26)27)24-20(25)18(13-16-9-5-3-6-10-16)23-22(28)29-14-17-11-7-4-8-12-17/h3-12,15,18-19H,13-14H2,1-2H3,(H,23,28)(H,24,25)(H,26,27)/t18-,19-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=AJQYZRHQCXCROF-OALUTQOASA-N

SMILES: [C@@H](C(N[C@@H]([C@H](C)C)C(O)=O)=O)(CC1=CC=CC=C1)NC(OCC2=CC=CC=C2)=O

Sinónimos:

• (Benzoyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-phenylalanyl-<smallcap>L</span>-valine
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Valine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-phenylalanyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Valine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-phenylalanyl]-
• L-Valine, N-(N-((phenylmethoxy)carbonyl)-L-phenylalanyl)-
• N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-phenylalanyl-<smallcap>L</span>-valine
• N-(Benzyloxycarbonyl)phenylalanylvaline
• N-(N-((Benzoyloxy)carbonyl)-L-phenylalanyl)-L-valine
• N-Benzyloxycarbonylphenylalanyl-valine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-phenylalanyl-<smallcap>L</span>-valine
• NSC 322479
• Valine, N-(N-carboxy-3-phenyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl)-, N-benzyl ester, <smallcap>L</span>-
• Valine, N-(N-carboxy-3-phenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl)-, N-benzyl ester
• Valine, N-(N-carboxy-3-phenyl-L-alanyl)-, N-benzyl ester, L-
• L-Valine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-valine

L-Valine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-

CAS: 13123-00-7

Fórmula: C₂₂H₂₆N₂O₅

Peso molecular: 398.4522

Ref: IN-DA000VRV

Z-Phe-Val-OH

CAS: 13123-00-7

Z-Phe-Val-OH is an optical isomer of the molecule Z-Val-OH. It can be synthesized from the reactants Isobutyl, Chloroformate, and Hydrophobic. This synthetic product has been shown to have high yields and specificities. The chiral center in this molecule causes it to rotate light in one direction or another, which means that it can be used to create a spectrum of colors. The synthesis of this molecule takes place in a kinetically controlled manner. When mixed with amines, carboxylic acids, and tripeptides, this compound will form a tripeptide bond with two amino acids on either side of the peptide chain.

Fórmula: C₂₂H₂₆N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 398.45 g/mol

Ref: 3D-FP111506