CAS 13125-62-7
:N-etil-3-fenilpropan-1-amina
Descripción:
N-etil-3-fenilpropan-1-amina, también conocido como N-etil-3-fenilpropilamina, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amina. Presenta una estructura de propan-1-amina con un grupo etilo unido al átomo de nitrógeno y un grupo fenilo en el tercer carbono de la cadena. Esta estructura contribuye a su potencial como sustancia psicoactiva, ya que puede interactuar con los sistemas de neurotransmisores en el cerebro. El compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor característico a amina. Es soluble en disolventes orgánicos y tiene una solubilidad limitada en agua debido a su grupo fenilo hidrofóbico. N-etil-3-fenilpropan-1-amina puede exhibir propiedades estimulantes y se ha estudiado por sus efectos en el estado de ánimo y la cognición. Sin embargo, su perfil de seguridad y su potencial de abuso requieren precaución en su uso. Al igual que muchas aminas, puede sufrir reacciones como alquilación y acilación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su potencial reactividad y los riesgos para la salud asociados con los compuestos de amina.
Fórmula:C11H17N
InChI:InChI=1/C11H17N/c1-2-12-10-6-9-11-7-4-3-5-8-11/h3-5,7-8,12H,2,6,9-10H2,1H3
SMILES:CCNCCCc1ccccc1
Sinónimos:- Ethyl(3-Phenylpropyl)Amine
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N-Ethyl-3-phenylpropylamine
CAS:Producto controlado<p>Applications N-Ethyl-3-phenylpropylamine is an intermediate in the synthesis of 4-Hydroxy Alverine (H827950), a metabolite of Alverine (A575780) in plasma.<br>References Bouvier, M., et al.: Gastroenterol. Clin. Biol., 16, 334 (1992), Mitchell, S., et al.: Aliment. Pharmacol. Ther., 16, 1187 (2002), Hayase, M., et al.: Br. J. Pharmacol., 152, 1228 (2007),<br></p>Fórmula:C11H17NForma y color:NeatPeso molecular:163.26Alverine EP Impurity C
CAS:<p>Alverine EP Impurity C is a by-product of the synthesis of alverine, which is an ammonium salt. The process involves the use of high yield, high purity triflic acid, and organic solvents. The reaction system is typically carried out in a solvent such as toluene or dichloromethane. The organic solvent is then removed by filtration and the desired product can be obtained by crystallization or recrystallization. Alverine EP Impurity C has been shown to have insecticidal properties when applied externally, due to its interaction with insect stereoisomers. It also has anticancer activity and may be used in cancer therapy treatments that involve decompressing tumours and increasing blood supply to the area. Alverine EP Impurity C also has a citric acid binding property that makes it insoluble in water.</p>Fórmula:C11H17NPureza:Min. 95%Peso molecular:163.26 g/mol





