CAS 13138-78-8

Ácido 1-metil-4-nitro-1H-pirrol-2-carboxílico

Descripción:

Ácido 1-metil-4-nitro-1H-pirrol-2-carboxílico, con el número CAS 13138-78-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirrol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo metilo y un grupo nitro en las posiciones 1 y 4, respectivamente, junto con un grupo funcional ácido carboxílico en la posición 2. La presencia del grupo nitro contribuye a sus propiedades de atracción de electrones, influyendo en su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. El grupo ácido carboxílico otorga características ácidas, permitiendo interacciones potenciales con bases y otros nucleófilos. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal e investigación farmacéutica. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales. En general, Ácido 1-metil-4-nitro-1H-pirrol-2-carboxílico es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en varios campos, incluida la síntesis orgánica y el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₆H₆N₂O₄

InChI: InChI=1/C6H6N2O4/c1-7-3-4(8(11)12)2-5(7)6(9)10/h2-3H,1H3,(H,9,10)

SMILES: Cn1cc(cc1C(=O)O)N(=O)=O

Sinónimos:

• Iflab-Bb F2124-0630

1-Methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

CAS: 13138-78-8

Fórmula: C₆H₆N₂O₄

Peso molecular: 170.1228

Ref: IN-DA000W2J

1-Methyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic Acid

Producto controlado

CAS: 13138-78-8

Applications 1-Methyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic Acid is used in the synthesis of Lexitropsin and distamycin analogs with antimicrobial activities.
References Anthony, N., et al.: J. Med. Chem., 50, 6116 (2007); Khalaf, A., et al.: J. Med. Chem., 47, 2133 (2004)

Fórmula: C₆H₆N₂O₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 170.12

Ref: TR-M327125

1-Methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

CAS: 13138-78-8

1-Methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid is a molecule that has been shown to be cytotoxic to cancer cells. It interacts with the DNA at the sequences that are responsible for the production of amino acids and inhibits the synthesis of proteins. This drug also interacts with a chromophore, which is an organic molecule that absorbs light, and it can be conjugated to other molecules in order to increase its cytotoxicity. The anticancer activity of 1MNP was found to be bimodal, meaning it has different effects on different types of cancer cells.

Fórmula: C₆H₆N₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 170.12 g/mol

Ref: 3D-NAA13878