
CAS 1313883-00-9
:ARQ 092
Descripción:
ARQ 092, también conocido por su nombre químico, es un inhibidor de moléculas pequeñas que se dirige principalmente a la vía de señalización AKT, que juega un papel crucial en el crecimiento celular, la proliferación y la supervivencia. Se clasifica como un inhibidor selectivo de la familia de quinasas de serina/treonina AKT, particularmente AKT1, AKT2 y AKT3. Este compuesto ha sido investigado por sus posibles aplicaciones terapéuticas en varios cánceres, especialmente aquellos caracterizados por una señalización AKT aberrante. ARQ 092 exhibe propiedades que le permiten interferir con la fosforilación de los objetivos aguas abajo de AKT, inhibiendo así el crecimiento tumoral y promoviendo la apoptosis en células cancerosas. Su perfil farmacológico incluye biodisponibilidad oral y un perfil de seguridad favorable en estudios preclínicos. Como compuesto de investigación, ARQ 092 ha sido evaluado en ensayos clínicos, centrándose en su eficacia y seguridad en pacientes con malignidades específicas. Sin embargo, al igual que con cualquier medicamento en investigación, los estudios en curso son esenciales para comprender completamente su potencial terapéutico y cualquier riesgo asociado.
Fórmula:C27H25ClN6
Sinónimos:- Miransertib (ARQ 092) HCl
- ARQ092 Hydrochloride
- Miransertib HCl
- ARQ092 HCl
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3-(3-(4-(1-Aminocyclobutyl)Phenyl)-5-Phenyl-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridin-2-Yl)Pyridin-2-Amine Hydrochloride
CAS:3-(3-(4-(1-Aminocyclobutyl)Phenyl)-5-Phenyl-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridin-2-Yl)Pyridin-2-Amine HydrochloridePureza:98%Peso molecular:468.98g/molMiransertib hydrochloride
CAS:Miransertib hydrochloride is an orally active, selective, allosteric pan-Akt inhibitor that also demonstrates potent activity against Leishmania parasites.Fórmula:C27H25ClN6Pureza:99.81%Forma y color:SolidPeso molecular:468.98Miransertib (ARQ 092) HCl
CAS:<p>Miransertib (ARQ 092) HCl is a selective inhibitor, which is a synthetic small molecule specifically targeting the AKT pathway. It is sourced through specialized chemical synthesis designed to interfere with key signaling pathways implicated in the proliferation and survival of cancer cells. The mode of action involves the inhibition of the serine/threonine kinase AKT, an integral part of the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway that is frequently dysregulated in various cancers.</p>Fórmula:C27H25ClN6Pureza:Min. 95%Peso molecular:468.98 g/mol




