Thiophene, 3-(phenylethynyl)-, is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a phenylethynyl substituent at the 3-position of the thiophene ring, contributing to its unique properties. It is typically a yellow to brown solid at room temperature and is known for its stability and solubility in organic solvents. The presence of the phenylethynyl group enhances its electronic properties, making it of interest in organic electronics and materials science, particularly in the development of conductive polymers and photovoltaic devices. Additionally, thiophene derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to their biological activity. The compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing or donating nature of substituents, affecting its participation in various chemical reactions, such as cross-coupling and polymerization. Overall, thiophene, 3-(phenylethynyl)-, exemplifies the versatility of thiophene derivatives in both synthetic and applied chemistry.

Thiophene, 3-(phenylethynyl)-

Tiofeno, 3-(feniletilino)- es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. El compuesto presenta un sustituyente feniletilino en la posición 3 del anillo de tiofeno, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Típicamente es un sólido de color amarillo a marrón a temperatura ambiente y es conocido por su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del grupo feniletilino mejora sus propiedades electrónicas, lo que lo hace de interés en la electrónica orgánica y la ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de polímeros conductores y dispositivos fotovoltaicos. Además, los derivados de tiofeno a menudo se estudian por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos debido a su actividad biológica. La reactividad del compuesto puede verse influenciada por la naturaleza de atracción o donación de electrones de los sustituyentes, afectando su participación en varias reacciones químicas, como el acoplamiento cruzado y la polimerización. En general, Tiofeno, 3-(feniletilino)- ejemplifica la versatilidad de los derivados de tiofeno en la química sintética y aplicada.

131423-29-5: Tiofeno, 3-(feniletilino)- es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. El compuesto presenta un sustituyente feniletilino en la posición 3 del anillo de tiofeno, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Típicamente es un sólido de color amarillo a marrón a temperatura ambiente y es conocido por su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del grupo feniletilino mejora sus propiedades electrónicas, lo que lo hace de interés en la electrónica orgánica y la ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de polímeros conductores y dispositivos fotovoltaicos. Además, los derivados de tiofeno a menudo se estudian por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos debido a su actividad biológica. La reactividad del compuesto puede verse influenciada por la naturaleza de atracción o donación de electrones de los sustituyentes, afectando su participación en varias reacciones químicas, como el acoplamiento cruzado y la polimerización. En general, Tiofeno, 3-(feniletilino)- ejemplifica la versatilidad de los derivados de tiofeno en la química sintética y aplicada.

CAS 131423-29-5

Tiofeno, 3-(feniletilino)-

Thiophene, 3-(phenylethynyl)-

Ref: IN-DA000W50

3-(Phenylethynyl)thiophene

Ref: 54-OR315661