CAS 1315340-56-7
:Ácido bórico de (4-bromo-2-etoxi-6-fluorofenilo)
Descripción:
Ácido bórico de (4-bromo-2-etoxi-6-fluorofenilo) es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de bromo, un grupo etoxi y un átomo de flúor, lo que contribuye a su reactividad y propiedades de solubilidad únicas. La presencia del moiety ácido bórico le permite participar en reacciones de acilo cruzado, que son esenciales en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, el grupo etoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que los sustituyentes halógenos pueden influir en las propiedades electrónicas de la molécula, afectando su reactividad. En general, este compuesto es valioso en la química orgánica sintética y la ciencia de materiales debido a su reactividad versátil y compatibilidad de grupos funcionales.
Fórmula:C8H9BBrFO3
InChI:InChI=1S/C8H9BBrFO3/c1-2-14-7-4-5(10)3-6(11)8(7)9(12)13/h3-4,12-13H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=QIAHCZUMIHBXQO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)C=C(Br)C=C1F
Sinónimos:- Boronic acid, B-(4-bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)-
- B-(4-Bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
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2-Fluoro-4-bromo-6-ethoxyphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H9BBrFO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:262.8687(4-Bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
CAS:(4-Bromo-2-ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acidPureza:95%Peso molecular:262.87g/mol


