CAS 131573-90-5: camelliaside B
Descripción:camelliaside B es un compuesto químico derivado principalmente del género Camellia, particularmente de plantas como Camellia sinensis (planta de té). Se clasifica como una saponina triterpenoide, que se caracteriza por su estructura compleja que incluye un esqueleto similar a un esteroide y moieties de azúcar. Este compuesto exhibe diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y potenciales anticancerígenas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. camelliaside B es soluble en disolventes polares, lo cual es típico de las saponinas, y su estructura le permite interactuar con membranas biológicas, influyendo potencialmente en las vías de señalización celular. Las propiedades únicas del compuesto se atribuyen a su disposición específica de grupos funcionales, que contribuyen a su reactividad y eficacia biológica. A medida que la investigación avanza, se está explorando el rango completo de sus aplicaciones y mecanismos de acción, destacando su importancia tanto en la medicina tradicional como en contextos terapéuticos modernos.
Fórmula:C32H38O19
InChI:InChI=1S/C32H38O19/c1-10-19(37)23(41)26(44)30(47-10)46-9-17-21(39)24(42)29(51-31-25(43)20(38)15(36)8-45-31)32(49-17)50-28-22(40)18-14(35)6-13(34)7-16(18)48-27(28)11-2-4-12(33)5-3-11/h2-7,10,15,17,19-21,23-26,29-39,41-44H,8-9H2,1H3/t10-,15+,17+,19-,20-,21+,23+,24-,25+,26+,29+,30+,31-,32-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=LLPRITPJQPQXIR-BVDHFOMSSA-N
SMILES:O=C1C(OC2OC(COC3OC(C)C(O)C(O)C3O)C(O)C(O)C2OC4OCC(O)C(O)C4O)=C(OC=5C=C(O)C=C(O)C15)C=6C=CC(O)=CC6
- Sinónimos:
- 3-[(O-6-Deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→6)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-((O-6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-6)-O-(beta-D-xylopyranosyl-(1-2))-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[(O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→6)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→2)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
- 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->3)-[beta-D-xylopyranosyl-(1->2)]-alpha-D-glucopyranoside
- Kaempferol 3-(2<sup>G</sup>-xylosylrutinoside)
- Kaempferol 3-O-(2<sup>G</sup>-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylopyranosylrutinoside)
- Kampferol 3-O-(2-O-xylopyranosyl-6-O-rhamnopyranosyl)glucopyranoside
- k-Xyl-rha-glu