1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-iodophenyl)-3-methyl-, (R)-, with CAS number 131615-52-6, is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure, which includes a benzazepine core. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 7-position and a chlorine atom at the 8-position, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of a 3-iodophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. The (R)- configuration indicates a specific stereochemistry, which can be crucial for its pharmacological properties. This compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis and characterization involve standard organic chemistry techniques, and it may be studied for its potential applications in therapeutic contexts, particularly in relation to neurological or psychiatric disorders, given the structural similarities to other bioactive compounds. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of halogenated substituents.

1H-3-Benzazepin-7-ol,8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-(3-iodophenyl)-3-methyl-, (R)-

1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-cloro-2,3,4,5-tetrahidro-5-(3-iodofenilo)-3-metilo-, (R)-, con número CAS 131615-52-6, es un compuesto químico caracterizado por su compleja estructura bicíclica, que incluye un núcleo de benzazepina. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 7 y un átomo de cloro en la posición 8, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de un grupo 3-iodofenilo aumenta su lipofilia y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. La configuración (R)- indica una estereoquímica específica, que puede ser crucial para sus propiedades farmacológicas. Este compuesto puede exhibir diversas actividades biológicas, lo que lo hace de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. Su síntesis y caracterización implican técnicas estándar de química orgánica, y puede ser estudiado por sus posibles aplicaciones en contextos terapéuticos, particularmente en relación con trastornos neurológicos o psiquiátricos, dada las similitudes estructurales con otros compuestos bioactivos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia de sustituyentes halogenados.

131615-52-6: 1H-3-Benzazepin-7-ol, 8-cloro-2,3,4,5-tetrahidro-5-(3-iodofenilo)-3-metilo-, (R)-, con número CAS 131615-52-6, es un compuesto químico caracterizado por su compleja estructura bicíclica, que incluye un núcleo de benzazepina. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 7 y un átomo de cloro en la posición 8, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de un grupo 3-iodofenilo aumenta su lipofilia y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. La configuración (R)- indica una estereoquímica específica, que puede ser crucial para sus propiedades farmacológicas. Este compuesto puede exhibir diversas actividades biológicas, lo que lo hace de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. Su síntesis y caracterización implican técnicas estándar de química orgánica, y puede ser estudiado por sus posibles aplicaciones en contextos terapéuticos, particularmente en relación con trastornos neurológicos o psiquiátricos, dada las similitudes estructurales con otros compuestos bioactivos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia de sustituyentes halogenados.

<p>TISCH is a potent and selective iodinated ligand for CNS D1 dopamine receptor.</p>

CAS 131615-52-6

1H-3-Benzazepina-7-ol,8-cloro-2,3,4,5-tetrahidro-5-(3-yodofenil)-3-metil-, (R)-

TISCH

Ref: TM-T28979