CAS 131747-54-1
:2-Bromo-3-(hidroximetil)pyridina
Descripción:
2-Bromo-3-(hidroximetil)pyridina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. La presencia de un átomo de bromo en la segunda posición y un grupo hidroximetilo (-CH2OH) en la tercera posición del anillo de piridina define su estructura y reactividad. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. Es soluble en disolventes polares, como agua y alcoholes, debido al grupo hidroximetilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno. El sustituyente bromo puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que hace que este compuesto sea útil en diversas aplicaciones sintéticas, incluida la química medicinal y el desarrollo de productos farmacéuticos. Además, el grupo hidroximetilo puede servir como un punto funcional para modificaciones químicas adicionales. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud, incluida la irritación o toxicidad.
Fórmula:C6H6BrNO
InChI:InChI=1/C6H6BrNO/c7-6-5(4-9)2-1-3-8-6/h1-3,9H,4H2
SMILES:c1cc(CO)c(Br)nc1
Sinónimos:- (2-Bromo-Pyridin-3-Yl)-Methanol
- 2-Bromonicotinyl Alcohol
- 2-Bromo-3-Pyridinemethanol
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2-Bromo-3-pyridinemethanol
CAS:Fórmula:C6H6BrNOPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:188.023-Pyridinemethanol, 2-bromo-
CAS:Fórmula:C6H6BrNOPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:188.0219Ref: IN-DA000ZOG
1g65,00€5g135,00€10g175,00€25g492,00€50g667,00€100gA consultar250gA consultar100mg27,00€200mg26,00€250mg25,00€(2-Bromopyridin-3-yl)methanol
CAS:Fórmula:C6H6BrNOPureza:98%Forma y color:Solid, White to slightly pale yellow powderPeso molecular:188.0242-Bromo-3-pyridinemethanol
CAS:<p>2-Bromo-3-pyridinemethanol is a heteroaryl compound that contains a pyridine ring. It is synthesized by the lithiation of 2-bromopyridine followed by intramolecular bromination with 3-bromopyridinemethanol. The methodologies for this synthesis are similar to those used in the synthesis of quinolines and pyridines. Lithiation of 2-bromopyridine at low temperature (0°C) led to the formation of 2,6-dibromopyridine, which was then reacted with 3-bromopyridinemethanol in a sequence similar to that described for the synthesis of quinoline and pyridine. This reaction yielded 2,6-dibromo-3-(2'-pyridinyl)-N,N'-dimethylethanamine. The desired product was obtained after cyclization with potassium tert</p>Fórmula:C6H6BrNOPureza:Min. 95%Peso molecular:188.02 g/mol




