CAS 131805-94-2

3,5-Bis(trifluorometil)fenacilbromuro

Descripción:

3,5-Bis(trifluorometil)fenacilbromuro es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un grupo fenacilo sustituido con dos grupos trifluorometilo en las posiciones 3 y 5 del anillo aromático. Esta sustitución mejora significativamente su lipofilia y altera sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un reactivo útil en varias reacciones químicas. La presencia de bromo en la parte fenacilo contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Los grupos trifluorometilo son conocidos por sus efectos de atracción electrónica, que pueden estabilizar intermediarios durante las transformaciones químicas. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus propiedades físicas, como el punto de fusión y la solubilidad, están influenciadas por la presencia de los grupos trifluorometilo y el bromuro, que pueden afectar su comportamiento en diferentes disolventes. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud debido a su reactividad y potencial toxicidad.

Fórmula: C₁₀H₅BrF₆

Sinónimos:

• 2-Bromo-1-[3,5-di(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one
• a-Bromo-3',5'-bis(trifluoromethyl)acetophenone

Ethanone, 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-bromo-

CAS: 131805-94-2

Fórmula: C₁₀H₅BrF₆O

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 335.0405

Ref: IN-DA000ZRE

3,5-Bis(trifluoromethyl)phenacyl bromide

CAS: 131805-94-2

3,5-Bis(trifluoromethyl)phenacyl bromide

Fórmula: C₁₀H₅BrF₆O

Pureza: 95%

Forma y color: white. crystalline solid

Peso molecular: 335.04g/mol

Ref: 54-PC3276

1-[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]-2-Bromo-Ethanone

CAS: 131805-94-2

1-[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]-2-Bromo-Ethanone (1) crystallizes from ether as a light yellow solid. The compound is readily soluble in ether, chloroform, and benzene but sparingly soluble in ethanol and methanol. 1 has been characterized by IR, UV-VIS, and mass spectroscopy. It reacts with acetophenone to form the crystalline adducts 2 and 3. Crystals of 1 are noncentrosymmetric with two independent molecules in the asymmetric unit and space group P21/n. Dimers 4 and 5 can be formed from 1 by reaction with acetophenone or by heating.

Fórmula: C₁₀H₅BrF₆O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 335.04 g/mol

Ref: 3D-FB92576

3′,5′-Bis(trifluoromethyl)-2-bromoacetophenone

CAS: 131805-94-2

Fórmula: C₁₀H₅BrF₆O

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 335.043

Ref: 10-F008150