CAS 13184-27-5

Ácido carbamoilaspartico

Descripción:

Ácido carbamoilaspartico, con el número CAS 13184-27-5, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo carbamilo y una estructura de ácido aspártico. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico, un grupo amino y un grupo carbamilo, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Se clasifica típicamente como un aminoácido no proteico, lo que significa que no se incorpora en las proteínas durante la traducción. Ácido carbamoilaspartico es conocido por su potencial significancia biológica, particularmente en vías metabólicas y como precursor en la síntesis de otras biomoléculas. Su solubilidad en agua es notable, lo que facilita su interacción en sistemas biológicos. El compuesto puede exhibir varios efectos fisiológicos, aunque las actividades biológicas específicas pueden variar según la concentración y las condiciones ambientales. Al igual que muchos aminoácidos y sus derivados, puede participar en varias reacciones bioquímicas, lo que lo hace de interés tanto en la investigación como en aplicaciones terapéuticas potenciales.

Fórmula: C₅H₈N₂O₅

InChI: InChI=1S/C5H8N2O5/c6-5(12)7-2(4(10)11)1-3(8)9/h2H,1H2,(H,8,9)(H,10,11)(H3,6,7,12)/t2-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=HLKXYZVTANABHZ-REOHCLBHSA-N

SMILES: [C@@H](CC(O)=O)(NC(N)=O)C(O)=O

Sinónimos:

• (2S)-2-(Carbamoylamino)butanedioic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-(aminocarbonyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Ureidosuccinic acid
• Aspartic acid, N-carbamoyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Carbamoyl-L-Aspartic Acid Magnesium Salt
• Carbamoylaspartic acid
• Carbamoylasparticacid
• Carbamylaspartic acid
• Carbamylasparticacid
• L-Asparticaci
• L-Ureidosuccinicacid
• N-(Aminocarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-(Aminocarbonyl)-L-Asparticaci
• N-Carbamoyl-(S)-aspartic acid
• N-Carbamoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• N-Carbamylaspartic acid
• N-carbamoyl-L-aspartic acid
• N-carbamoylaspartic acid
• NSC 14983
• Aspartic acid, N-carbamoyl-, L-
• L-Aspartic acid, N-(aminocarbonyl)-
• N-(Aminocarbonyl)-L-aspartic acid

Carbamoyl-Asp-OH · magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH · dipotassium salt (1:1)

CAS: 13184-27-5

Substrate for the determination of E.coli dihydroorotase (EC 3.5.2.3.), which catalyzes the cyclization of carbamoyl-Asp-OH into L-5,6-dihydroorotate. This enzyme being in the biosynthetic pathway of pyrimidine nucleotides, is an important therapeutic target for the design of new antineoplastic agents. Its activity was assayed spectrophotometrically measuring the increase of absorbance at 230 nm (ε₂₃₀ = 1170 M⁻¹cm⁻¹, Km = 0.47 mM, kcat = 143 s⁻¹).

Fórmula: C₁₀H₁₂K₂MgN₄O₁₀

Pureza: > 90%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 450.73

Ref: 01-4027537

N-Carbamoyl-L-aspartic acid

CAS: 13184-27-5

N-Carbamoyl-L-aspartic acid

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 176.13g/mol

Ref: 54-OR1005068

N-Carbamoyl-L-aspartic acid

CAS: 13184-27-5

Pureza: 98%

Peso molecular: 176.04

Ref: 10-F557449

Carbamoyl-Asp-OH·magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH·dipotassium salt (1:1)

CAS: 13184-27-5

Carbamoyl-Asp-OH·magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH·dipotassium salt (1:1) is a derivate of p-hydroxybenzoic acid that has been shown to inhibit leukotriene receptor antagonists and basic proteins. It has been found in urine samples, but its function is not yet known. The uptake of this molecule may be a potential biomarker for the diagnosis of orotic aciduria and HIV infection. Carbamoyl-Asp-OH·magnesium salt/Carbamoyl-Asp-OH·dipotassium salt (1:1) has also been shown to be an inhibitor of intramolecular hydrogen transfer reactions in model systems.

Fórmula: C₁₀H₁₂K₂MgN₄O₁₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 450.72 g/mol

Ref: 3D-FC110933