CAS 131918-61-1
:Paricalcitol
Descripción:
Paricalcitol es un análogo sintético de la vitamina D2, utilizado principalmente en el tratamiento de la hiperparatiroidismo secundario asociado con la enfermedad renal crónica. Su estructura química le permite unirse a los receptores de vitamina D, promoviendo la absorción de calcio y regulando los niveles de hormona paratiroidea. Paricalcitol se caracteriza por su capacidad para reducir la secreción de hormona paratiroidea sin aumentar significativamente los niveles de calcio en suero, lo que lo convierte en una opción preferida para el manejo de la hiperparatiroidismo en pacientes con deterioro renal. La sustancia se administra típicamente por inyección o por vía oral, dependiendo del escenario clínico. Se conoce por su relativamente bajo riesgo de causar hipercalcemia en comparación con otros análogos de vitamina D. Paricalcitol también es reconocido por su favorable perfil farmacocinético, que incluye una vida media más larga y una distribución efectiva en los tejidos. Al igual que con cualquier medicamento, es esencial monitorear los posibles efectos secundarios, como hipercalcemia o hiperfosfatemia, durante el tratamiento. En general, Paricalcitol desempeña un papel crucial en el manejo de trastornos minerales y óseos en pacientes con enfermedad renal crónica.
Fórmula:C27H44O3
InChI:InChI=1S/C27H44O3/c1-18(8-9-19(2)26(3,4)30)24-12-13-25-21(7-6-14-27(24,25)5)11-10-20-15-22(28)17-23(29)16-20/h8-11,18-19,22-25,28-30H,6-7,12-17H2,1-5H3/b9-8+,21-11+/t18-,19+,22-,23-,24-,25+,27-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=BPKAHTKRCLCHEA-UBFJEZKGSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](\C(=C\C=C3C[C@@H](O)C[C@H](O)C3)\CCC1)(CC[C@@]2([C@@H](/C=C/[C@@H](C(C)(C)O)C)C)[H])[H]
Sinónimos:- (1R,3R)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S)-6-Hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]cyclohexane-1,3-diol
- (1R,3R,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-Octahydro-1-[(1R,2E,4S)-5-hydroxy-1,4,5-trimethyl-2-hexen-1-yl]-7a-methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]-1,3-cyclohexanediol
- (1R,3R,7E,17beta)-17-[(1R,2E,4S)-5-hydroxy-1,4,5-trimethylhex-2-en-1-yl]-9,10-secoestra-5,7-diene-1,3-diol
- 1,3-Cyclohexanediol, 5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-octahydro-1-[(1R,2E,4S)-5-hydroxy-1,4,5-trimethyl-2-hexen-1-yl]-7a-methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]-, (1R,3R,5Z)-
- 19-Nor-1,25-dihydroxyvitamin D<sub>2</sub>
- 19-Nor-1α-25-dihydroxyvitamin D2
- 19-Nor-9,10-secoergosta-5,7,22-triene-1,3,25-triol, (1α,3β,7E,22E)-
- 1α,25-Dihydroxy-19-nor-vitamin D<sub>2</sub>
- Zemplar
- Paricalcitol
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Paricalcitol
CAS:Other vitamins and their derivatives, nesoiFórmula:C27H44O3Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:416.32905Paricalcitol
CAS:Fórmula:C27H44O3Pureza:≤ 0.1%Forma y color:White to off-white crystalline powderPeso molecular:416.642Paricalcitol
CAS:Paricalcitol is a vitamin D receptor agonist.Fórmula:C27H44O3Pureza:98.59% - 99.84%Forma y color:SolidPeso molecular:416.64Paricalcitol
CAS:Producto controlado<p>Stability Light Sensitive, Temperature Sensitive<br>Applications Synthetic analog of vitamin D. Antihyperparathyroid.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Sidek, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 801, 26 (1984), Ciftci, M., et al.: J. Pharmacol., 54, 275 (2002),<br></p>Fórmula:C27H44O3Forma y color:NeatPeso molecular:416.64Paricalcitol-d6
CAS:Producto controlado<p>Applications Labelled Paricalcitol (P195300). Synthetic analog of vitamin D. Antihyperparathyroid.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Sidek, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 801, 26 (1984), Ciftci, M., et al.: J. Pharmacol., 54, 275 (2002),<br></p>Fórmula:C27D6H38O3Forma y color:NeatPeso molecular:422.673Paricalcitol
CAS:<p>Paricalcitol is a drug that is used to treat congestive heart failure in patients with chronic kidney disease. It works by inhibiting the apoptosis pathway, which is important for regulating cell growth and death. Paricalcitol inhibits the production of growth factor-β1, which is known to be involved in the progression of congestive heart failure. Paricalcitol also has been shown to inhibit oxidative injury caused by ischemia–reperfusion injury and to inhibit toll-like receptor 4 signaling pathways. This drug has been shown to have long-term efficacy in experimental models of heart failure, including a rotarod test and an experimental model of kidney fibrosis.</p>Fórmula:C27H44O3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:416.64 g/mol
