CAS 13209-38-6
:2-Aminobenzhidrol
Descripción:
2-Aminobenzhidrol, también conocido como 2-aminodifenilmetanol, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino y un grupo hidroxilo unidos a una estructura de bifenilo. Típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, mientras que tiene una solubilidad limitada en agua. El compuesto exhibe propiedades típicas de tanto aminas como alcoholes, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación, debido a la reactividad de sus grupos funcionales. Además, 2-Aminobenzhidrol puede exhibir actividad biológica, lo que ha llevado a su investigación en aplicaciones farmacéuticas. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud al estar expuesto. En general, 2-Aminobenzhidrol es un compuesto significativo tanto en entornos industriales como de investigación, valorado por su reactividad química y aplicaciones potenciales.
Fórmula:C13H13NO
InChI:InChI=1/C13H13NO/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13,15H,14H2/t13-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@H](c1ccccc1N)O
Sinónimos:- (2-Aminophenyl)(Phenyl)Methanol
- A-O-Aminophenylbenzyl Alcohol
- O-Aminobenzhydrol
- O-Aminodiphenylcarbinol
- (R)-(2-aminophenyl)(phenyl)methanol
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Benzenemethanol, 2-amino-α-phenyl-
CAS:Fórmula:C13H13NOPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:199.24842-Aminobenzhydrol
CAS:2-AminobenzhydrolFórmula:C13H13NOPureza:97%Forma y color: off-white solidPeso molecular:199.25g/mol2-Aminobenzhydrol
CAS:<p>2-Aminobenzhydrol is a synthetic compound that has been shown to be an efficient and selective hydrogen donor for the copper-catalyzed reaction of arylgalactoses with anilines. It is a potent inhibitor of galactose oxidase, which catalyzes the conversion of glucose to galactose. 2-Aminobenzhydrol inhibits galactose oxidase by forming an intramolecular hydrogen bond with the main group amine nitrogen atom in the enzyme. This interaction results in a reversible, competitive inhibition with respect to substrate binding. 2-Aminobenzhydrol has shown potent inhibitory activity against other enzymes such as ceruloplasmine oxidase and urate oxidase.</p>Fórmula:C13H13NOPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:199.25 g/mol



