
CAS 13209-60-4
:(3β,17β)-3,17-Bis(acetiloxi)androst-5-en-7-ona
Descripción:
(3β,17β)-3,17-Bis(acetiloxi)androst-5-en-7-ona, comúnmente conocido como un esteroide sintético, se caracteriza por sus características estructurales que incluyen un esqueleto esteroide con dos grupos acetoxi en las posiciones 3 y 17. Este compuesto se deriva del androstano, un marco esteroide, y exhibe propiedades típicas de las hormonas esteroides, como la actividad biológica potencial y la interacción con los receptores esteroides. La presencia del doble enlace en la posición 5 y el grupo cetona en la posición 7 contribuyen a su reactividad y estabilidad. A menudo se utiliza en investigación bioquímica y aplicaciones farmacéuticas debido a su capacidad para modular varios procesos fisiológicos. Los grupos acetoxi mejoran su lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana y la actividad biológica. Al igual que muchos derivados esteroides, puede exhibir una variedad de efectos sobre el metabolismo, el crecimiento y la reproducción, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en la química medicinal como en la endocrinología. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a sus posibles efectos biológicos y la necesidad de condiciones de almacenamiento adecuadas para mantener la estabilidad.
Fórmula:C23H32O5
InChI:InChI=1S/C23H32O5/c1-13(24)27-16-7-9-22(3)15(11-16)12-19(26)21-17-5-6-20(28-14(2)25)23(17,4)10-8-18(21)22/h12,16-18,20-21H,5-11H2,1-4H3/t16-,17-,18-,20-,21-,22-,23-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=UCLVTARKINLGLA-GSLJADNHSA-N
SMILES:O=C1[C@@]2([C@@]([C@]3(C)C(=C1)C[C@@H](OC(C)=O)CC3)(CC[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@H]4OC(C)=O)[H])[H])[H]
Sinónimos:- Androst-5-en-7-one, 3,17-bis(acetyloxy)-, (3β,17β)-
- 3β,17β-Dihydroxyandrost-5-en-7-one diacetate
- (3β,17β)-3,17-Bis(acetyloxy)androst-5-en-7-one
- Androst-5-en-7-one, 3β,17β-dihydroxy-, diacetate
- 3β,17β-Diacetoxyandrost-5-en-7-one
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