CAS 132201-32-2
:Ácido bencenopropanoico, β-amino-α-hidroxi-, clorhidrato (1:1), (αR,βS)-
Descripción:
Ácido bencenopropanoico, β-amino-α-hidroxi-, clorhidrato (1:1), (αR,βS)- es un compuesto químico caracterizado por sus características estructurales que incluyen un anillo de benceno, un grupo de ácido propanoico y grupos funcionales amino e hidroxilo. Este compuesto se clasifica típicamente como un derivado de aminoácido, exhibiendo propiedades como la solubilidad en agua debido a la presencia de la forma de clorhidrato, que mejora su carácter iónico. La estereoquímica específica indicada por (αR,βS) sugiere que tiene arreglos espaciales definidos de sus átomos, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. Como sal de clorhidrato, es probable que sea más estable y más fácil de manejar que su forma base libre. Este compuesto puede tener aplicaciones en farmacéuticos o bioquímica, particularmente en estudios relacionados con el metabolismo de aminoácidos o como un posible agente terapéutico. Su número CAS, 132201-32-2, permite una identificación y referencia precisas en la literatura científica y bases de datos.
Fórmula:C9H11NO3·ClH
InChI:InChI=1S/C9H11NO3.ClH/c10-7(8(11)9(12)13)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5,7-8,11H,10H2,(H,12,13);1H/t7-,8+;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=OTJZSGZNPDLQAJ-KZYPOYLOSA-N
SMILES:[C@H]([C@H](C(O)=O)O)(N)C1=CC=CC=C1.Cl
Sinónimos:- (1S,2R)-2-carboxy-2-hydroxy-1-phenylethanaminium chloride
- (2R,3S)-3-Amino-2-Hydroxy-3-Phenyl-Propanoic Acid Hydrochloride
- (2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenyl-propanoic acid
- (2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanic acid
- (2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
- (2R,3S)-3-ammonio-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
- (2R,3S)-Phenylisoserine Hydrochloride
- 3-(2R,3S)-Phenylisoserine
- Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, hydrochloride (1:1), (αR,βS)-
- Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, hydrochloride, (αR,βS)-
- Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, hydrochloride, [R-(R*,S*)]-
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Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, hydrochloride (1:1), (αR,βS)-
CAS:Fórmula:C9H12ClNO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:217.6495Docetaxel Related Compound 1 HCl ((2R, 3S)-3-Phenylisoserine HCl)
CAS:Fórmula:C9H11NO3·HClForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:181.19 36.46(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
CAS:(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloridePureza:≥95%Peso molecular:217.65g/mol(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
CAS:(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochlorideFórmula:C9H11NO3·ClHPureza:98%Forma y color: white powderPeso molecular:217.65g/mol(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoic Acid Hydrochloride
CAS:Producto controladoFórmula:C9H11NO3·ClHForma y color:NeatPeso molecular:217.65(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
CAS:"(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride serves as a pharmaceutical intermediate."Fórmula:C9H12ClNO3Pureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:217.65(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride
CAS:Fórmula:C9H12ClNO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:217.65(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid hydrochloride
CAS:<p>(2R,3S)-3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid hydrochloride is an organic compound that is used in the manufacture of taxol, an anticancer drug. It is synthesized by reacting chloroacetic acid with a metal hydroxide, such as sodium hydroxide or potassium hydroxide. The reaction proceeds spontaneously to form the enantiomerically pure (2R,3S) form and unreacted (2S,3R) form. The (2R,3S) enantiomer has been found to be more reactive than the (2S,3R) form. Quaternary ammonium salts are formed when the (2R,3S) enantiomer reacts with quaternary ammonium compounds such as benzyltrimethylammonium chloride. This compound can also be used in catalytic reactions to produce drugs such as carbapenems and pen</p>Fórmula:C9H12ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:217.65 g/mol








