CAS 13246-52-1
:Etil 2,4-dioxohexanoato
Descripción:
Etil 2,4-dioxohexanoato, con el número CAS 13246-52-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster y su estructura de diketona. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor afrutado. Este compuesto es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su cadena alquílica hidrofóbica. Etil 2,4-dioxohexanoato es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de condensación, lo que lo hace útil en la síntesis orgánica y como intermediario en la producción de varios compuestos químicos. Su grupo diketona puede participar en reacciones de adición nucleofílica, mientras que el grupo éster puede sufrir hidrólisis en condiciones ácidas o básicas. Además, este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que podría ser de interés en aplicaciones farmacéuticas. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección personal adecuado.
Fórmula:C8H12O4
InChI:InChI=1S/C8H12O4/c1-3-6(9)5-7(10)8(11)12-4-2/h3-5H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=JGFBKJBAYISHAG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(CC(CC)=O)=O
Sinónimos:- 2,4-Dioxohexanoic acid, ethyl ester
- Ethyl 2,4-diketocaproate
- Ethyl Propionyl Pyruvate
- Ethyl beta-propionylpyruvate
- Ethyl propionylpyruvate
- Ethyl β-propionylpyruvate
- FEMA No. 3278
- Hexanoic acid, 2,4-dioxo-, ethyl ester
- Ethyl 2,4-dioxohexanoate
- Ethyl 2,4-dioxohexanoate
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Hexanoic acid, 2,4-dioxo-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C8H12O4Pureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:172.1785Ethyl 2,4-dioxohexanoate
CAS:Ethyl 2,4-dioxohexanoate (EDOH) is a bioactive molecule that can be used as a disinfectant. It reacts with propionyl to form an acid carboxylate, which has been shown to have antimicrobial activity against bacteria and fungi. EDOH is also used in the synthesis of heterocyclic compounds such as tebufenpyrad. The reaction yield and time depend on the solvent used. For instance, EDOH reacts better in dimethylformamide than in water or methanol. Reaction of EDOH with phenoxy leads to amide formation and subsequent cyclization to form a new ring system.Fórmula:C8H12O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:172.18 g/mol



