CAS 132679-61-9

N(alfa)-(2,4-dinitro-5-fluorofenil)-L-valinamida

Descripción:

N(alfa)-(2,4-dinitro-5-fluorofenil)-L-valinamida, con el número CAS 132679-61-9, es un compuesto químico caracterizado por sus características estructurales específicas, incluyendo un esqueleto de valinamida y un sustituyente de dinitrofluorofenilo. Este compuesto es notable por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos debido a sus grupos funcionales únicos que pueden interactuar con objetivos biológicos. La presencia de los sustituyentes dinitro y flúor aumenta su reactividad y puede influir en sus propiedades farmacocinéticas. Además, la porción de L-valinamida contribuye a su estereoquímica, que puede ser crucial para la actividad biológica. El compuesto se sintetiza típicamente a través de reacciones orgánicas que involucran compuestos de amina y aromáticos, y sus propiedades pueden estudiarse utilizando diversas técnicas analíticas como NMR, espectrometría de masas y cromatografía. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a la presencia de grupos nitro, que pueden ser peligrosos. En general, este compuesto representa un interés significativo en el campo de la química orgánica sintética y el diseño de fármacos.

Fórmula: C₁₁H₁₃FN₄O₅

InChI: InChI=1/C11H13FN4O5/c1-5(2)10(11(13)17)14-7-3-6(12)8(15(18)19)4-9(7)16(20)21/h3-5,10,14H,1-2H3,(H2,13,17)/t10-/m0/s1

Butanamide, 2-[(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino]-3-methyl-, (2S)-

CAS: 132679-61-9

Fórmula: C₁₁H₁₃FN₄O₅

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 300.2431

Ref: IN-DA0010YX

(S)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)-3-methylbutanamide

CAS: 132679-61-9

(S)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)-3-methylbutanamide

Pureza: 97%

Peso molecular: 300.24g/mol

Ref: 54-PC103873

N-α-[2,4-Dinitro-5-fluorophenyl]-L-valine amide

CAS: 132679-61-9

N-alpha-[2,4-Dinitro-5-fluorophenyl]-L-valine amide is an acidic amino acid that is used as a reagent in organic synthesis. It has been shown to have amide and hydrogen bond properties. This compound has been shown to be involved in the biosynthesis of carboxylic acids and primary amino acids. It also absorbs UV light at 265 nm and can be used for determination of uv absorption using high performance liquid chromatography (HPLC).

Fórmula: C₁₁H₁₃N₄O₅F

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Yellow Powder

Peso molecular: 300.24 g/mol

Ref: 3D-FD48428

Na-[2,4-Dinitro-5-fluorophenyl]-L-valine amide

CAS: 132679-61-9

Fórmula: C₁₁H₁₃FN₄O₅

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 300.246

Ref: 10-F492847

N-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-valinamide

Producto controlado

CAS: 132679-61-9

Applications N-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-valinamide is used in the synthesis of chiral variants of Marfey’s reagent. It is also used in the preparation of phaeofungin from Phaeosphaeria.
References Bhushan, R. et al.: Acta. Chrom., 20, 329 (2008); Singh, S. et al.: J. Nat. Prod., 76, 334 (2013);

Fórmula: C₁₁H₁₃FN₄O₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 300.243

Ref: TR-D479810