CAS 132715-69-6

Ácido 2-bromo-3-fluorobenzoico

Descripción:

Ácido 2-bromo-3-fluorobenzoico es un ácido carboxílico aromático caracterizado por la presencia de sustituyentes de bromo y flúor en el anillo bencénico. Específicamente, el átomo de bromo se encuentra en la segunda posición y el átomo de flúor en la tercera posición en relación con el grupo carboxílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. Su estructura molecular contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluida su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica y aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia de átomos de halógeno puede influir en la acidez del grupo carboxílico, así como en la polaridad y lipofilia general del compuesto. Además, Ácido 2-bromo-3-fluorobenzoico puede servir como un intermediario importante en la síntesis orgánica, facilitando la introducción de varios grupos funcionales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos halogenados pueden presentar toxicidad y preocupaciones ambientales.

Fórmula: C₇H₄BrFO₂

InChI: InChI=1/C7H4BrFO2/c8-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)9/h1-3H,(H,10,11)

SMILES: c1cc(c(c(c1)F)Br)C(=O)O

Sinónimos:

• 3-Fluoro-2-bromobenzoic acid

2-Bromo-3-fluorobenzoic Acid

CAS: 132715-69-6

Fórmula: C₇H₄BrFO₂

Pureza: >96.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 219.01

Ref: 3B-B3722

Benzoic acid, 2-bromo-3-fluoro-

CAS: 132715-69-6

Fórmula: C₇H₄BrFO₂

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 219.0079

Ref: IN-DA00111K

2-Bromo-3-fluorobenzoic acid

CAS: 132715-69-6

2-Bromo-3-fluorobenzoic acid

Fórmula: C₇H₄BrFO₂

Pureza: 98%

Forma y color: white solid

Peso molecular: 219.01g/mol

Ref: 54-PC3917

2-Bromo-3-fluorobenzoic acid

CAS: 132715-69-6

2-Bromo-3-fluorobenzoic acid is a chemical compound that can be synthesized by the reduction of nitrobenzene with ammonium chloride. This reaction is regioselective, giving predominantly 2-bromo-3-fluorobenzoic acid. The reaction proceeds via a nucleophilic substitution mechanism and the product is formed in high yield. A second route for the synthesis of 2-bromo-3-fluorobenzoic acid involves the deamination of trifluorotoluene to produce hypophosphorous acid, which reacts with sulfuric acid to give 2-bromo-3-fluorobenzoic acid. The bromine atom in this molecule has a high nucleophilicity and reacts readily with electrophiles such as ammonia and amines.

Fórmula: C₇H₄BrFO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 219.01 g/mol

Ref: 3D-FB38482

2-Bromo-3-fluorobenzoic acid

CAS: 132715-69-6

Fórmula: C₇H₄BrFO₂

Pureza: 96%

Forma y color: Very pale yellow to pale reddish yellow powder

Peso molecular: 219.009

Ref: 10-F005469