CAS 13280-07-4

4-Cloro-2-butino-1-ol

Descripción:

4-Cloro-2-butino-1-ol es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional alquinó y la presencia de un grupo hidroxilo. Presenta una cadena de cuatro carbonos con un átomo de cloro unido al cuarto carbono y un enlace triple entre el segundo y el tercer carbono. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su reactividad debido a la presencia de ambos grupos funcionales, el alquinó y el alcohol. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una polaridad moderada debido al grupo hidroxilo. 4-Cloro-2-butino-1-ol puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y eliminaciones, lo que lo hace útil en la síntesis orgánica. Se requieren precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede ser tóxico e irritante. Sus aplicaciones pueden extenderse a productos farmacéuticos, agroquímicos y como intermediario en la síntesis orgánica. Se recomienda un almacenamiento y manejo adecuados en un área bien ventilada para mitigar cualquier riesgo para la salud asociado con la exposición.

Fórmula: C₄H₅ClO

InChI: InChI=1/C4H5ClO/c5-3-1-2-4-6/h6H,3-4H2

Clave InChI: InChIKey=RPUJAOFSZSEVPC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#CCO)CCl

Sinónimos:

• 1-Chloro-2-butyn-4-ol
• 1-Chloro-4-hydroxy-2-butyne
• 2-Butyn-1-ol, 4-chloro-
• 4-Chloro-2-butyne-1-ol
• 4-Chloro-2-butynol
• 4-Chlorobut-2-Yn-1-Ol
• Brn 1098382
• 4-01-00-02220 (Beilstein Handbook Reference)
• 4-Chloro-2-butyn-1-ol
• 4-chloro-2-butyn-1-o
• 4-chloro-2-butan-1-ol
• LIGAMO-001

2-Butyn-1-ol, 4-chloro-

CAS: 13280-07-4

Fórmula: C₄H₅ClO

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 104.5349

Ref: IN-DA00117F

4-Chlorobut-2-yn-1-ol

CAS: 13280-07-4

4-Chlorobut-2-yn-1-ol

Pureza: 98%

Peso molecular: 104.53g/mol

Ref: 54-OR91532

4-Chlorobut-2-yn-1-ol

CAS: 13280-07-4

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 104.5299988

Ref: 10-F674135

4-Chloro-2-butyn-1-ol

CAS: 13280-07-4

4-Chloro-2-butyn-1-ol is an allylic alcohol that has been used in the synthesis of nitroalkenes. The diastereoselective synthesis of 4-chloro-2-butyn-1-ol can be achieved by the reaction of nitroalkenes with copper(II) salts, which are trackable and extracted. The cross coupling reaction can also be used to produce this compound. The reactivity and mediation of 4-chloro-2-butyn-1-ol can be attributed to its diastereoselective nature. Gamma linolenic acid is a fatty acid that contains four double bonds in a row on the same side of the molecule, and it is found in plant sources such as hemp oil. Copper sulfinates are known for their diastereoselectivity in their synthesis, which may account for the high yields of 4-chloro 2 butyn 1 ol obtained from these compounds.

Fórmula: C₄H₅ClO

Pureza: Min. 95 Area-%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 104.53 g/mol

Ref: 3D-FC161946