CAS 1329-10-8
:5-(β-D-Glucopiranosiloxi)-7-hidroxi-2-fenil-4H-1-benzopiran-4-ona
Descripción:
5-(β-D-Glucopiranosiloxi)-7-hidroxi-2-fenil-4H-1-benzopiran-4-ona, también conocido como un compuesto flavonoide, exhibe varias características notables. Esta sustancia presenta un esqueleto de flavona, que se caracteriza por una estructura de cromona con un grupo hidroxilo fenólico y un moiety glicosídico, específicamente un grupo β-D-glucopiranosilo. La presencia del grupo glucopiranosilo mejora su solubilidad en agua y puede influir en su actividad biológica, incluidas las propiedades antioxidantes. Los grupos hidroxilo contribuyen a su potencial como captador de radicales, mientras que el grupo fenilo puede mejorar su interacción con objetivos biológicos. Este compuesto es de interés en farmacología y química de productos naturales debido a sus posibles beneficios para la salud, incluidas actividades antiinflamatorias y anticancerígenas. Su complejidad estructural permite diversas interacciones dentro de los sistemas biológicos, lo que lo convierte en un tema de investigación en los campos de la química medicinal y la fitoquímica. En general, este compuesto ejemplifica las diversas funcionalidades de los flavonoides en la naturaleza y sus posibles aplicaciones en la salud y la medicina.
Fórmula:C21H20O9
InChI:InChI=1S/C21H20O9/c22-9-16-18(25)19(26)20(27)21(30-16)29-15-7-11(23)6-14-17(15)12(24)8-13(28-14)10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16,18-23,25-27H,9H2/t16-,18-,19+,20-,21-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=IRHAYEHCEVRWSB-QNDFHXLGSA-N
SMILES:O(C1=C2C(OC(=CC2=O)C3=CC=CC=C3)=CC(O)=C1)[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O
Sinónimos:- Toringin
- 5-(β-D-Glucopyranosyloxy)-7-hydroxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 5-(β-D-glucopyranosyloxy)-7-hydroxy-2-phenyl-
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Toringin
CAS:Toringin is a bioflavonoid isolated from the bark of Docyniopsis tschonoski, which inhibits CTG-250 cytotoxicity.Fórmula:C21H20O9Pureza:99.57%Forma y color:SolidPeso molecular:416.38Toringin
CAS:<p>Toringin is an alkaloid derivative, which is extracted from naturally occurring plant sources. Its mode of action involves the modulation of biochemical pathways, specifically through interaction with neuronal receptors, potentially influencing neurotransmitter release and synaptic plasticity. Toringin's molecular structure allows it to cross the blood-brain barrier, enabling its effects on central nervous system activity.</p>Fórmula:C21H20O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:416.4 g/mol




