CAS 13314-85-7
:5-Hidroxi-2-metilindol
Descripción:
5-Hidroxi-2-metilindol, con el número CAS 13314-85-7, es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por una estructura bicíclica que contiene un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 5 y un grupo metilo (-CH3) en la posición 2 del anillo de indole, lo que influye en su reactividad química y propiedades biológicas. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia del grupo hidroxilo. 5-Hidroxi-2-metilindol es de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la bioquímica, ya que puede desempeñar un papel en procesos biológicos o servir como precursor para la síntesis de otros compuestos. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y las características espectrales, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. Al igual que muchos derivados de indole, puede exhibir fluorescencia y participar en varias reacciones químicas, lo que lo convierte en un compuesto valioso para la investigación y aplicación en síntesis orgánica.
Fórmula:C9H9NO
InChI:InChI=1/C9H9NO/c1-6-4-7-5-8(11)2-3-9(7)10-6/h2-5,10-11H,1H3
Clave InChI:InChIKey=MDWJZBVEVLTXDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1NC=2C(C1)=CC(O)=CC2
Sinónimos:- 1H-Indol-5-ol, 2-methyl-
- 2-Methyl-5-hydroxyindole
- 2-Methyl-5-indolol
- 2-methyl-1H-indol-5-ol
- 5-Hydroxy-2-methyl-1H-indole
- Indol-5-ol, 2-methyl-
- 5-Hydroxy-2-methylindole
- 2-Methyl-5-Indanone
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5-Hydroxy-2-methylindole
CAS:<p>5-Hydroxy-2-methylindole is a product that transfers serotonin and melatonin, which are neurotransmitters. It can be used in animal studies to investigate the effects on cancer cells and its potential as an anti-cancer agent. 5-Hydroxy-2-methylindole can also be used to stabilize nitro compounds, such as TNT and RDX, by inhibiting the oxidation of these substances. This compound has been shown to have antiviral properties against HIV and HSV and may also have potentials for treating Alzheimer's disease. 5-Hydroxy-2-methylindole is synthesized by reacting indole with hydrogen peroxide in the presence of a halogeno (e.g., chlorine) or ferrous salts. The reaction rate of this synthesis depends on the concentrations of these reactants.</p>Fórmula:C9H9NOForma y color:PowderPeso molecular:147.17 g/mol



