CAS 13323-66-5
:2′,4-Dihidroxichalcona
Descripción:
2′,4-Dihidroxichalcona es un compuesto flavonoide caracterizado por su estructura, que consiste en un esqueleto de chalcona con grupos hidroxilo en las posiciones 2' y 4 de los anillos aromáticos. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo a naranja, que es común entre los flavonoides, y es conocido por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antimicrobianas. Es soluble en disolventes orgánicos y tiene una solubilidad limitada en agua, lo cual es típico para muchos flavonoides. La presencia de grupos hidroxilo mejora su reactividad y capacidad para formar enlaces de hidrógeno, contribuyendo a su actividad biológica. 2′,4-Dihidroxichalcona se estudia a menudo en el contexto de productos naturales y química medicinal, ya que puede servir como un compuesto líder para el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Su síntesis se puede lograr a través de varios métodos, incluyendo la condensación de aldehídos y cetonas aromáticas apropiados. En general, este compuesto es de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones farmacéuticas potenciales.
Fórmula:C15H12O3
InChI:InChI=1S/C15H12O3/c16-12-8-5-11(6-9-12)7-10-15(18)13-3-1-2-4-14(13)17/h1-10,16-17H
Clave InChI:InChIKey=FGPJTMCJNPRZGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC1=CC=C(O)C=C1)(=O)C2=C(O)C=CC=C2
Sinónimos:- (2E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
- 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-Hydroxyphenyl)Prop-2-En-1-One
- 2',4-Dihydroxychalcone
- 2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-
- 2′,4-Dihydroxychalcone
- 3-(2-Hydroxyphenyl)-4-Hydroxyacrylophenone
- 4,2'-Dihydroxychalcone
- Chalcone, 2′,4-dihydroxy-
- NSC 73255
- 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
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2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-
CAS:Fórmula:C15H12O3Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:240.25404,2'-Dihydroxychalcone
CAS:<p>4,2'-Dihydroxychalcone is a bioactive flavonoid compound, which is typically derived from a variety of plant sources. As a member of the chalcones, it exhibits a diverse range of biological activities. The mode of action of 4,2'-Dihydroxychalcone involves the modulation of cellular pathways, primarily through its antioxidant properties. It effectively scavenges free radicals, thus protecting cells from oxidative stress. Additionally, it exerts anti-inflammatory effects by inhibiting specific signaling pathways related to inflammation.</p>Fórmula:C15H12O3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:240.25 g/mol



