Phenol, 4-(cyclopentyloxy)-, also known by its CAS number 13330-66-0, is an organic compound characterized by a phenolic structure with a cyclopentyl ether substituent at the para position. This compound features a hydroxyl group (-OH) attached to a benzene ring, which contributes to its acidic properties and potential for hydrogen bonding. The cyclopentyloxy group enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity. Typically, phenolic compounds exhibit antioxidant properties and can participate in various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution. The presence of the cyclopentyl group may also affect the compound's steric hindrance and electronic properties, potentially impacting its biological activity and interactions with other molecules. Due to its unique structure, 4-(cyclopentyloxy)phenol may find applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

Phenol, 4-(cyclopentyloxy)-

Fenol, 4-(ciclopentiloxi)-, también conocido por su número CAS 13330-66-0, es un compuesto orgánico caracterizado por una estructura fenólica con un sustituyente de éter ciclopentílico en la posición para. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) unido a un anillo bencénico, lo que contribuye a sus propiedades ácidas y potencial para la formación de enlaces de hidrógeno. El grupo ciclopentilo aumenta sus características hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad y reactividad. Típicamente, los compuestos fenólicos exhiben propiedades antioxidantes y pueden participar en varias reacciones químicas, incluida la sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo ciclopentilo también puede afectar la hindrance estérica y las propiedades electrónicas del compuesto, impactando potencialmente su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Debido a su estructura única, el 4-(ciclopentilóxido)fenol puede encontrar aplicaciones en productos farmacéuticos, agroquímicos o como un intermedio en la síntesis orgánica. Sin embargo, se deben seguir pautas específicas de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso.

13330-66-0: Fenol, 4-(ciclopentiloxi)-, también conocido por su número CAS 13330-66-0, es un compuesto orgánico caracterizado por una estructura fenólica con un sustituyente de éter ciclopentílico en la posición para. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) unido a un anillo bencénico, lo que contribuye a sus propiedades ácidas y potencial para la formación de enlaces de hidrógeno. El grupo ciclopentilo aumenta sus características hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad y reactividad. Típicamente, los compuestos fenólicos exhiben propiedades antioxidantes y pueden participar en varias reacciones químicas, incluida la sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo ciclopentilo también puede afectar la hindrance estérica y las propiedades electrónicas del compuesto, impactando potencialmente su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Debido a su estructura única, el 4-(ciclopentilóxido)fenol puede encontrar aplicaciones en productos farmacéuticos, agroquímicos o como un intermedio en la síntesis orgánica. Sin embargo, se deben seguir pautas específicas de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso.

CAS 13330-66-0

Fenol, 4-(ciclopentiloxi)-

4-(Cyclopentyloxy)phenol

Ref: 3D-NAA33066