Sitagliptin Impurity 31, with the CAS number 1334244-28-8, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the pharmaceutical agent sitagliptin, which is used primarily in the treatment of type 2 diabetes. As an impurity, it may arise during the synthesis or degradation of sitagliptin and is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that can influence its chemical behavior and stability. The compound's characteristics, such as solubility, melting point, and reactivity, are important for quality control in pharmaceutical formulations. Impurities like Sitagliptin Impurity 31 are monitored to ensure the safety and efficacy of the final drug product. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to identify and quantify such impurities in pharmaceutical preparations. Understanding the properties of impurities is crucial for regulatory compliance and ensuring that medications meet the required standards for patient safety.

Sitagliptin Impurity 31

Impureza 31 de Sitagliptina, con el número CAS 1334244-28-8, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con el agente farmacéutico sitagliptina, que se utiliza principalmente en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Como impureza, puede surgir durante la síntesis o degradación de la sitagliptina y se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que incluye grupos funcionales específicos que pueden influir en su comportamiento químico y estabilidad. Las características del compuesto, como la solubilidad, el punto de fusión y la reactividad, son importantes para el control de calidad en las formulaciones farmacéuticas. Impurezas como Impureza 31 de Sitagliptina se monitorean para garantizar la seguridad y eficacia del producto farmacéutico final. Técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas se emplean comúnmente para identificar y cuantificar tales impurezas en preparaciones farmacéuticas. Comprender las propiedades de las impurezas es crucial para el cumplimiento regulatorio y para garantizar que los medicamentos cumplan con los estándares requeridos para la seguridad del paciente.

1334244-28-8: Impureza 31 de Sitagliptina, con el número CAS 1334244-28-8, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con el agente farmacéutico sitagliptina, que se utiliza principalmente en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Como impureza, puede surgir durante la síntesis o degradación de la sitagliptina y se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que incluye grupos funcionales específicos que pueden influir en su comportamiento químico y estabilidad. Las características del compuesto, como la solubilidad, el punto de fusión y la reactividad, son importantes para el control de calidad en las formulaciones farmacéuticas. Impurezas como Impureza 31 de Sitagliptina se monitorean para garantizar la seguridad y eficacia del producto farmacéutico final. Técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas se emplean comúnmente para identificar y cuantificar tales impurezas en preparaciones farmacéuticas. Comprender las propiedades de las impurezas es crucial para el cumplimiento regulatorio y para garantizar que los medicamentos cumplan con los estándares requeridos para la seguridad del paciente.

CAS 1334244-28-8

Impureza 31 de Sitagliptina

Sitagliptin Impurity 44

Ref: ST-EA-CP-S3096