CAS 133662-20-1

1-(2-clorofenil)-2-hidroxietanona

Descripción:

1-(2-clorofenil)-2-hidroxietanona, también conocido como un compuesto fenólico clorado, se caracteriza por su estructura molecular, que incluye un grupo hidroxilo (-OH) y un grupo funcional cetona (C=O) unidos a una cadena de etano de dos carbonos. La presencia del grupo 2-clorofenilo contribuye a sus propiedades aromáticas e influye en su reactividad y solubilidad. Este compuesto típicamente exhibe polaridad moderada debido al grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. También puede mostrar actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica y agroquímica. La estabilidad del compuesto puede verse afectada por las condiciones ambientales, y puede experimentar varias reacciones químicas, incluida la oxidación y la sustitución. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos clorados pueden representar riesgos para la salud y preocupaciones ambientales. En general, 1-(2-clorofenil)-2-hidroxietanona es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en varios campos, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal.

Fórmula: C₈H₇ClO₂

Sinónimos:

• Tulobuterol Impurity 7
• 1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyethanone
• 2’-Chloro-2-hydroxyacetophenone
• 1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one
• Ethanone, 1-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-
• 2a€-Chloro-2-hydroxyacetophenone

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one

CAS: 133662-20-1

Fórmula: C₈H₇ClO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 170.5930

Ref: IN-DA003G9J

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethanone

CAS: 133662-20-1

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethanone

Pureza: 98%

Ref: 54-OR1037426

1-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyethanone

CAS: 133662-20-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 170.5899963

Ref: 10-F718388

2'-Chloro-2-hydroxyacetophenone

CAS: 133662-20-1

2'-Chloro-2-hydroxyacetophenone is a chiral compound that is used as an intermediate in the synthesis of other compounds. The enantiomerically pure form of 2'-chloro-2-hydroxyacetophenone can be obtained by catalytic asymmetric reduction of 2,2-dichloroacetophenone. The two enantiomers are optically active and can be separated by column chromatography. C. parapsilosis produces the racemic mixture of 2'-chloro-2-hydroxyacetophenone, while Candida candida produces only the (R) enantiomer.

Fórmula: C₈H₇ClO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 170.59 g/mol

Ref: 3D-IFA66220