CAS 133697-31-1
:Ácido 5H-1,3-dioxino[5,4-b]piridina-5-carboxílico, 7-(acetilamino)-8-(acetiloxi)hexahidro-2-fenil-, éster 1,1-dimetiletilo, [2R-(2α,4aα,7α,8β,8aβ)]-
Descripción:
El ácido 5H-1,3-dioxino[5,4-b]piridina-5-carboxílico, 7-(acetilamino)-8-(acetyloxy)hexahidro-2-fenilo-, éster de 1,1-dimetiletil, con número CAS 133697-31-1, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, incluyendo un anillo de dioxina fusionado con un moiety de piridina. Este compuesto exhibe una variedad de grupos funcionales, como ácido carboxílico, acetilamino y acetyloxy, que contribuyen a su reactividad química y potencial actividad biológica. La presencia de una estructura hexahidro indica saturación en parte de la molécula, mientras que el grupo éster de dimetiletil sugiere que puede tener propiedades lipofílicas, mejorando su solubilidad en disolventes orgánicos. La estereoquímica, denotada por las configuraciones específicas R y α/β, implica que el compuesto puede exhibir quiralidad, lo que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos. En general, este compuesto puede ser de interés en química medicinal y farmacología debido a sus posibles aplicaciones terapéuticas, aunque las actividades biológicas específicas requerirían una investigación adicional.
Fórmula:C22H30N2O7
InChI:InChI=1S/C22H30N2O7/c1-13(25)23-16-11-24(21(27)31-22(3,4)5)17-12-28-20(15-9-7-6-8-10-15)30-19(17)18(16)29-14(2)26/h6-10,16-20H,11-12H2,1-5H3,(H,23,25)/t16-,17+,18+,19+,20+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=WSSWCNOMZDCKSM-OMQSBVIBSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@]2([C@](N(C(OC(C)(C)C)=O)C[C@@H]1NC(C)=O)(CO[C@H](O2)C3=CC=CC=C3)[H])[H]
Sinónimos:- 5H-1,3-Dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid, 7-(acetylamino)-8-(acetyloxy)hexahydro-2-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester, [2R-(2α,4aα,7α,8β,8aβ)]-
- TERT-BUTYL 8-(ACETYLOXY)-7-ACETAMIDO-2-PHENYL-HEXAHYDRO-2H-[1,3]DIOXINO[5,4-B]PYRIDINE-5-CARBOXYLATE
- 2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
- 5H-1,3-Dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid, 7-(acetylamino)-8-(acetyloxy)hexahydro-2-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester, [2R-(2α,4aα,7α,8β,8aβ)]- (9CI)
- 2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-glucitol
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2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
CAS:<p>2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-benzylidene-N-Boc-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol is a carbohydrate that is synthesized by a click modification of 4,6 benzylidene N Boc glucitol. The synthesis of this compound was accomplished by the use of a two step process to convert the starting material into 2 acetamido 3 O acetyl 4,6 benzylidene 1,2 5 trideoxy 1 5 imino D glucitol. The first step involved the conversion of 4 6 benzylidene 1 2 5 trideoxy 1 5 imino D glucitol to 2 acetamido 3 O acetyl 4 6 benzylidene 1 2 5 trideoxy 1 5 imino D glucitol. In the second step, this compound was converted to 2 acetamido 3 O acetyl</p>Fórmula:C22H30N2O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:434.48 g/mol

