CAS 13372-80-0

4-(1-Metiletil)benzaldehído oxima

Descripción:

4-(1-Metiletil)benzaldehído oxima, también conocido por su número CAS 13372-80-0, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo aromático y un grupo funcional oxima. Este compuesto presenta un moiety de benzaldehído sustituido con un grupo isopropilo en la posición para en relación con el aldehído. El grupo funcional oxima, que se deriva de la reacción del aldehído con hidroxilamina, confiere reactividad y propiedades únicas a la molécula. Típicamente, las oximas exhiben polaridad moderada debido a la presencia de las funcionalidades hidroxilo y nitrógeno, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. Este compuesto puede ser utilizado en diversas síntesis químicas y aplicaciones, incluyendo como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. Sus propiedades físicas, como el punto de ebullición, el punto de fusión y la solubilidad, pueden variar según las condiciones específicas y la pureza de la muestra. Se deben consultar los datos de seguridad para garantizar un manejo adecuado, como con todas las sustancias químicas.

Fórmula: C₁₀H₁₃NO

InChI: InChI=1S/C10H13NO/c1-8(2)10-5-3-9(4-6-10)7-11-12/h3-8,12H,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=NVKXBDITZDURNJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)C1=CC=C(C=NO)C=C1

Sinónimos:

• 4-(1-Methylethyl)Benzaldehyde Oxime
• 4-Isopropylbenzaldehyde oxime
• 4-Isopropylbenzaldoxime
• Ai3-07311
• Benzaldehyde, 4-(1-methylethyl)-, oxime
• Benzaldehyde, p-isopropyl-, oxime
• Cuminaldoxime
• NSC 69956

N-{[4-(Propan-2-yl)phenyl]methylidene}hydroxylamine

CAS: 13372-80-0

N-{[4-(Propan-2-yl)phenyl]methylidene}hydroxylamine is a tartrate reagent that is used in the asymmetric synthesis of chiral compounds. It has been shown to be effective in the synthesis of enantiomerically pure amines, ketones, and alcohols. This reagent has been shown to catalyze reactions with high enantioselectivities and tolerates a wide range of functional groups. The tartrate anion is formed stoichiometrically by the reaction of two equivalents of tartaric acid with one equivalent of a base such as dicyclohexyl or dimethylzinc. The glyoxal group may be converted to a dioxane by heating with ethylene glycol at 160 °C for 30 minutes. The acid ester may be hydrolyzed by heating with water at 100 °C for 2 hours.

Fórmula: C₁₀H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 163.22 g/mol

Ref: 3D-NAA37280