Boronic acid, (3-isothiocyanatophenyl)-, also known by its CAS number 133887-74-8, is an organic compound characterized by the presence of both a boronic acid functional group and an isothiocyanate moiety. The boronic acid group is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The isothiocyanate group contributes to the compound's reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions and as a potential bioactive agent. This compound may exhibit properties such as moderate solubility in polar solvents and stability under standard laboratory conditions. Its unique structure allows for potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, boronic acids are often utilized in the development of sensors and in materials science due to their ability to form complexes with various substrates. Overall, (3-isothiocyanatophenyl)boronic acid represents a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

Boronic acid, (3-isothiocyanatophenyl)- (9CI)

El ácido bórico, (3-isotiocianatofenilo)-, también conocido por su número CAS 133887-74-8, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional de ácido bórico y un moiety de isotiocianato. El grupo de ácido bórico es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo de isotiocianato contribuye a la reactividad del compuesto, particularmente en reacciones de adición nucleofílica y como un posible agente bioactivo. Este compuesto puede exhibir propiedades como solubilidad moderada en solventes polares y estabilidad en condiciones de laboratorio estándar. Su estructura única permite aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación de vías biológicas específicas. Además, los ácidos bóricos se utilizan a menudo en el desarrollo de sensores y en la ciencia de materiales debido a su capacidad para formar complejos con varios sustratos. En general, el ácido bórico (3-isotiocianatofenilo) representa un compuesto versátil con importantes implicaciones tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

133887-74-8: El ácido bórico, (3-isotiocianatofenilo)-, también conocido por su número CAS 133887-74-8, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional de ácido bórico y un moiety de isotiocianato. El grupo de ácido bórico es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo de isotiocianato contribuye a la reactividad del compuesto, particularmente en reacciones de adición nucleofílica y como un posible agente bioactivo. Este compuesto puede exhibir propiedades como solubilidad moderada en solventes polares y estabilidad en condiciones de laboratorio estándar. Su estructura única permite aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación de vías biológicas específicas. Además, los ácidos bóricos se utilizan a menudo en el desarrollo de sensores y en la ciencia de materiales debido a su capacidad para formar complejos con varios sustratos. En general, el ácido bórico (3-isotiocianatofenilo) representa un compuesto versátil con importantes implicaciones tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

CAS 133887-74-8

Ácido bórico, (3-isotiocianatofenil)- (9CI)

3-Isothiocyanophenylboronic acid

Ref: IN-DA00807R

3-Isothiocyanophenylboronic acid

Ref: 54-BII109