CAS 13389-10-1
:Adenosina, 2'-desoxi-8-(metilamino)-
Descripción:
Adenosina, 2'-desoxi-8-(metilamino)-, también conocido por su número CAS 13389-10-1, es un nucleósido modificado que presenta un grupo de azúcar desoxirribosa vinculado a una base de adenina con un grupo metilamino en la posición 8. Este compuesto se caracteriza por sus componentes estructurales, que incluyen un azúcar de cinco carbonos (desoxirribosa) y una base purina (adenina). La presencia del grupo metilamino introduce propiedades químicas únicas, que pueden influir en su actividad biológica e interacciones. Esta modificación puede afectar la solubilidad, estabilidad y afinidad de la molécula por varios objetivos biológicos, lo que la hace de interés en la investigación bioquímica y farmacológica. El compuesto puede desempeñar un papel en la síntesis de ácidos nucleicos o servir como precursor en la síntesis de otras moléculas biológicamente relevantes. Sus características, como el peso molecular, el punto de fusión y la solubilidad, son esenciales para comprender su comportamiento en sistemas biológicos y sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos o biología molecular.
Fórmula:C11H16N6O3
InChI:InChI=1S/C11H16N6O3/c1-13-11-16-8-9(12)14-4-15-10(8)17(11)7-2-5(19)6(3-18)20-7/h4-7,18-19H,2-3H2,1H3,(H,13,16)(H2,12,14,15)/t5-,6+,7+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=QPKHFQHVYJMSQB-RRKCRQDMSA-N
SMILES:N(C)C=1N(C=2C(N1)=C(N)N=CN2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3
Sinónimos:- Adenosine, 2′-deoxy-8-(methylamino)-
- 9H-Purine, 6-amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-8-(methylamino)-
- NSC 101163
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2'-Deoxy-8-methylamino-adenosine
CAS:<p>Nucleoside Derivatives - 8-Modified purine nucleosides; N-Methylated nucleosides</p>Fórmula:C11H16N6O3Forma y color:SolidPeso molecular:280.282’-Deoxy-8-methylaminoadenosine
CAS:<p>2’-Deoxy-8-methylaminoadenosine is a nucleoside analogue that has antiviral and anticancer activities. It is synthesized by the reaction of 2’-deoxyadenosine with methylamine, which produces an N,N-dimethylated adenosine derivative. This product has been shown to be an inhibitor of RNA synthesis in human cells and animal models. The mechanism of action is thought to be similar to that of other nucleoside analogues, which are believed to exert their anticancer effects by interfering with DNA replication and cell division.</p>Pureza:Min. 95%

