CAS 13391-39-4

1-cloro-3-(clorofenilmetil)benceno

Descripción:

1-cloro-3-(clorofenilmetil)benceno, también conocido por su número CAS 13391-39-4, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo clorobenceno y un grupo clorometilo. Este compuesto presenta un anillo bencénico sustituido en la posición 1 con un átomo de cloro y en la posición 3 con un grupo clorofenilmetilo, lo que introduce un carácter aromático adicional y una reactividad potencial. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. La presencia de átomos de cloro en su estructura contribuye a su reactividad química, lo que lo convierte en un candidato para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. El compuesto puede exhibir una solubilidad moderada a baja en agua, pero generalmente es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter. Debido a su naturaleza clorada, puede representar riesgos ambientales y para la salud, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos de acuerdo con las regulaciones de seguridad. Sus aplicaciones pueden incluir el uso en síntesis orgánica, como intermediario en la producción de otros productos químicos o en entornos de investigación.

Fórmula: C₁₃H₁₀Cl₂

InChI: InChI=1S/C13H10Cl2/c14-12-8-4-7-11(9-12)13(15)10-5-2-1-3-6-10/h1-9,13H

Clave InChI: InChIKey=FCSFSWLSKOMQFX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(C1=CC(Cl)=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 1-Chloro-3-(chloro(phenyl)methyl)benzene
• Benzene, 1-chloro-3-(chlorophenylmethyl)-
• 3-Chlorobenzhydryl chloride
• 1-Chloro-3-(chlorophenylmethyl)benzene
• Methane, chloro(m-chlorophenyl)phenyl-

1-Chloro-3-(chloro(phenyl)methyl)benzene

Producto controlado

CAS: 13391-39-4

Fórmula: C₁₃H₁₀Cl₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 237.125

Ref: TR-C857595

1-Chloro-3-(chloro(phenyl)methyl)benzene

CAS: 13391-39-4

1-Chloro-3-(chloro(phenyl)methyl)benzene is an organochlorine compound, which is synthesized via halogenation processes involving benzene derivatives. These are generally derived from aromatic hydrocarbons and undergo electrophilic substitution reactions to introduce functional chloro groups. The mechanism involves the catalytic use of Lewis acids facilitating the attachment of chlorine atoms to the aromatic ring, leading to the formation of this di-chlorinated benzene structure.

Fórmula: C₁₃H₁₀Cl₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 237.12 g/mol

Ref: 3D-BC182691