CAS 133921-60-5
:4-borono-2-fluorofenilalanina
Descripción:
4-borono-2-fluorofenilalanina, con el número CAS 133921-60-5, es un derivado de aminoácido que presenta un grupo ácido bórico y un átomo de flúor unido a una estructura de fenilalanina. Este compuesto se caracteriza por sus grupos funcionales únicos, que confieren reactividad y propiedades específicas. El átomo de boro en la parte del ácido bórico permite interacciones potenciales con dioles y otros nucleófilos, lo que lo hace útil en diversas reacciones químicas, incluida la acilación de Suzuki. La presencia del átomo de flúor puede aumentar la lipofilia del compuesto e influir en su actividad biológica. Este compuesto se utiliza a menudo en química medicinal y bioquímica, particularmente en el desarrollo de terapias dirigidas y como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. Sus características estructurales también pueden contribuir a su papel en estudios relacionados con interacciones proteicas e inhibición enzimática. En general, 4-borono-2-fluorofenilalanina es un compuesto versátil con importantes implicaciones tanto en la investigación como en aplicaciones farmacéuticas.
Fórmula:C9H11BFNO4
InChI:InChI=1/C9H11BFNO4/c11-7-4-6(10(15)16)2-1-5(7)3-8(12)9(13)14/h1-2,4,8,15-16H,3,12H2,(H,13,14)
SMILES:c1cc(cc(c1CC(C(=O)O)N)F)B(O)O
Sinónimos:- (18F)-(10B)-L-Bpa
- 18F-10B-Fbpa
- 4-BF-Phe
- 4-Borono-2-(18F)fluoro-DL-phenylalanine
- 4-Borono-2-fluoro-L-phenylalanine
- Fluoroboronophenylalanine
- DL-Phenylalanine, 4-borono-2-(fluoro-18F)-
- 4-(dihydroxyboranyl)-2-(~18~F)fluorophenylalanine
- 4-(Dihydroxyboranyl)-2-Fluorophenylalanine
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