(1S,2S)-(+)-2-Methoxycyclohexanol is a chiral organic compound characterized by its cyclohexane ring structure with a methoxy group (-OCH3) and a hydroxyl group (-OH) attached to the second carbon. This compound exhibits optical activity due to its specific stereochemistry, which is denoted by the (1S,2S) configuration. It is typically a colorless to pale yellow liquid at room temperature and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic cyclohexane framework and hydrophilic functional groups. The presence of the methoxy group contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis and as an intermediate in the production of various chemical compounds. Additionally, the compound may exhibit interesting properties such as hydrogen bonding due to the hydroxyl group, influencing its boiling point and solubility characteristics. Its specific stereochemistry can also affect its biological activity, making it relevant in fields such as medicinal chemistry and pharmacology. Overall, (1S,2S)-(+)-2-Methoxycyclohexanol is a notable compound in organic chemistry with diverse applications.

(1S,2S)-(+)-2-Methoxycyclohexanol

(1S,2S)-(+)-2-Metoxicicloexanol é um composto orgânico quiral caracterizado por sua estrutura de anel de ciclohexano com um grupo metóxi (-OCH3) e um grupo hidroxila (-OH) ligados ao segundo carbono. Este composto exibe atividade óptica devido à sua estereoisomeria específica, que é denotada pela configuração (1S,2S). Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua estrutura hidrofóbica de ciclohexano e grupos funcionais hidrofílicos. A presença do grupo metóxi contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e como intermediário na produção de vários compostos químicos. Além disso, o composto pode exibir propriedades interessantes, como a formação de ligações de hidrogênio devido ao grupo hidroxila, influenciando seu ponto de ebulição e características de solubilidade. Sua estereoisomeria específica também pode afetar sua atividade biológica, tornando-o relevante em campos como química medicinal e farmacologia. No geral, (1S,2S)-(+)-2-Metoxicicloexanol é um composto notável na química orgânica com diversas aplicações.

134108-92-2: (1S,2S)-(+)-2-Metoxicicloexanol é um composto orgânico quiral caracterizado por sua estrutura de anel de ciclohexano com um grupo metóxi (-OCH3) e um grupo hidroxila (-OH) ligados ao segundo carbono. Este composto exibe atividade óptica devido à sua estereoisomeria específica, que é denotada pela configuração (1S,2S). Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua estrutura hidrofóbica de ciclohexano e grupos funcionais hidrofílicos. A presença do grupo metóxi contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e como intermediário na produção de vários compostos químicos. Além disso, o composto pode exibir propriedades interessantes, como a formação de ligações de hidrogênio devido ao grupo hidroxila, influenciando seu ponto de ebulição e características de solubilidade. Sua estereoisomeria específica também pode afetar sua atividade biológica, tornando-o relevante em campos como química medicinal e farmacologia. No geral, (1S,2S)-(+)-2-Metoxicicloexanol é um composto notável na química orgânica com diversas aplicações.

CAS 134108-92-2

(1S,2S)-(+)-2-Metoxiciclohexanol

(1S,2S)-(+)-2-Methoxycyclohexanol

Ref: IN-DA0032BQ