CAS 134364-69-5

1,2-Difluoro-3-metoxibenceno

Descripción:

1,2-Difluoro-3-metoxibenceno, también conocido por su número CAS 134364-69-5, es un compuesto aromático caracterizado por la presencia de dos átomos de flúor y un grupo metoxi (-OCH3) unido a un anillo bencénico. Los sustituyentes de flúor se encuentran en las posiciones 1 y 2, mientras que el grupo metoxi está posicionado en la posición 3, lo que resulta en una geometría molecular específica que influye en sus propiedades químicas. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático distintivo. Se conoce por su polaridad moderada debido a los átomos de flúor electronegativos, que pueden aumentar su reactividad en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Además, el grupo metoxi puede participar en enlaces de hidrógeno, afectando la solubilidad en disolventes polares. 1,2-Difluoro-3-metoxibenceno se utiliza en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₇H₆F₂O

InChI: InChI=1S/C7H6F2O/c1-10-6-4-2-3-5(8)7(6)9/h2-4H,1H3

Clave InChI: InChIKey=RDOGTTNFVLSBKG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(F)C(F)=CC=C1

Sinónimos:

• 1,1,1-Trifluoro-2-Phenylbut-3-En-2-Ol
• 1,2-Difluoro-3-Methoxybenzene
• 1-Methoxy-2,3-Difluorobenzene
• 2,3-Difluorophenyl methyl ether
• Benzene, 1,2-difluoro-3-methoxy-
• Difluoroanisole1
• 2,3-Difluoroanisole

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

Fórmula: C₇H₆F₂O

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 144.1187

Ref: IN-DA003FII

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

2,3-Difluoroanisole

Fórmula: C₇H₆F₂O

Pureza: ≥95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 144.11874g/mol

Ref: 54-PC0218

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

2,3-Difluoroanisole is a synthetic organic compound that is used in the preparation of other organic compounds. It is prepared by the amination reaction of chloroacetic acid and 2,3-difluoroethanol. The anticancer activity of 2,3-difluoroanisole has been studied extensively. This compound inhibits the growth of cancer cells by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. The inhibitory effects are due to the chlorine atom on the molecule, which can react with hydrogen atoms on amino groups on enzymes, thereby preventing these enzymes from functioning properly. 2,3-Difluoroanisole also has inhibitory properties against olefinic reactions such as formylation or chemists reactions at high temperatures.

Fórmula: C₇H₆F₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 144.12 g/mol

Ref: 3D-FD70438

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

Fórmula: C₇H₆F₂O

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 144.121

Ref: 10-F005734

2,3-Difluoroanisole

CAS: 134364-69-5

Fórmula: C₇H₆F₂O

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 144.12

Ref: 3B-D3359