CAS 13443-58-8

Ácido (2-metoxibenzamido)acético

Descripción:

Ácido (2-metoxibenzamido)acético, con el número CAS 13443-58-8, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales, que incluyen un grupo metoxi, un enlace amida y un ácido carboxílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en solventes polares debido a la presencia del grupo ácido carboxílico. Su estructura sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos, particularmente como un intermedio en la síntesis de moléculas biológicamente activas. El grupo metoxi puede influir en la lipofilia y reactividad del compuesto, mientras que la porción benzoylamino puede mejorar su interacción con objetivos biológicos. Además, la presencia del componente ácido acético puede contribuir a su acidez y potencial para formar sales. En general, las características estructurales únicas de este compuesto lo hacen de interés en la química medicinal y campos relacionados, aunque las características específicas de reactividad y estabilidad dependerían de las condiciones bajo las cuales se utiliza.

Fórmula: C₁₀H₁₀NO₄

InChI: InChI=1/C10H11NO4/c1-15-8-5-3-2-4-7(8)10(14)11-6-9(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,14)(H,12,13)/p-1

SMILES: COc1ccccc1C(=NCC(=O)[O-])O

Sinónimos:

• N-(2-methoxybenzoyl)glycine
• {[(2-Methoxyphenyl)Carbonyl]Amino}Acetate

2-(2-Methoxybenzamido)acetic acid

CAS: 13443-58-8

2-(2-Methoxybenzamido)acetic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 209.2g/mol

Ref: 54-OR1064998

(2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid

CAS: 13443-58-8

(2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid is an endogenous metabolite of the drug 2-methoxybenzoic acid. This metabolite is formed in the human liver by oxidation of the benzoic acid moiety at the 2-position, and is found in human urine samples. (2-Methoxy-benzoylamino)-acetic acid has been shown to be a major urinary metabolite of 2-methoxybenzoic acid in humans. The metabolism of this substance has been studied using incubations with rat and human liver microsomes. The metabolites formed were identified by liquid chromatography, and those that could not be identified were characterized by mass spectrometry or nuclear magnetic resonance spectroscopy. The structures of these metabolites were determined using chemical degradation methods, such as gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) or high performance liquid chromatography/mass spectrometry (HPLC/

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 209.2 g/mol

Ref: 3D-NAA44358