2-[(3-Chlorophenyl)thio]ethanol, with the CAS number 13457-99-3, is an organic compound characterized by the presence of a thioether functional group and a chlorophenyl moiety. This compound features a two-carbon ethanol backbone, where one carbon is bonded to a sulfur atom that is further connected to a 3-chlorophenyl group. The presence of the chlorine atom on the phenyl ring can influence the compound's reactivity and polarity, potentially enhancing its biological activity. Typically, compounds of this nature may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, while the aromatic ring contributes to hydrophobic characteristics. The thioether linkage can also impart unique chemical properties, such as susceptibility to oxidation or nucleophilic attack. This compound may find applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, owing to its potential biological activity. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity.

2-[(3-Chlorophenyl)thio]ethanol

2-[(3-Clorofenil)tio]etanol, con el número CAS 13457-99-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional tioéter y un grupo clorofenilo. Este compuesto presenta una estructura de etanol de dos carbonos, donde un carbono está unido a un átomo de azufre que a su vez está conectado a un grupo 3-clorofenilo. La presencia del átomo de cloro en el anillo fenílico puede influir en la reactividad y polaridad del compuesto, potencialmente mejorando su actividad biológica. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza pueden exhibir una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo hidroxilo, mientras que el anillo aromático contribuye a características hidrofóbicas. El enlace tioéter también puede conferir propiedades químicas únicas, como susceptibilidad a la oxidación o ataque nucleofílico. Este compuesto puede encontrar aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos o agroquímicos, debido a su potencial actividad biológica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con muchos compuestos orgánicos, debido a la posible toxicidad o reactividad.

13457-99-3: 2-[(3-Clorofenil)tio]etanol, con el número CAS 13457-99-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional tioéter y un grupo clorofenilo. Este compuesto presenta una estructura de etanol de dos carbonos, donde un carbono está unido a un átomo de azufre que a su vez está conectado a un grupo 3-clorofenilo. La presencia del átomo de cloro en el anillo fenílico puede influir en la reactividad y polaridad del compuesto, potencialmente mejorando su actividad biológica. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza pueden exhibir una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo hidroxilo, mientras que el anillo aromático contribuye a características hidrofóbicas. El enlace tioéter también puede conferir propiedades químicas únicas, como susceptibilidad a la oxidación o ataque nucleofílico. Este compuesto puede encontrar aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos o agroquímicos, debido a su potencial actividad biológica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con muchos compuestos orgánicos, debido a la posible toxicidad o reactividad.

CAS 13457-99-3

2-[(3-Clorofenil)tio]etanol

2-[(3-Chlorophenyl)thio]ethanol

Ref: 10-F019306