CAS 134615-22-8
:(S)-1-(3-Bromofenil)Etanol
Descripción:
(S)-1-(3-Bromofenil)Etanol, con el número CAS 134615-22-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura quiral, que presenta un grupo bromofenilo unido a un alcohol secundario. La presencia del átomo de bromo en el anillo aromático influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo la reactividad y la polaridad. Este compuesto exhibe típicamente una rotación óptica específica debido a su naturaleza quiral, lo cual es importante en aplicaciones donde la estereoquímica juega un papel crucial, como en farmacéuticos. El grupo hidroxilo (-OH) contribuye a su solubilidad en disolventes polares y puede participar en enlaces de hidrógeno, afectando sus puntos de ebullición y fusión. Además, el sustituyente bromo puede servir como un sitio para modificaciones químicas adicionales, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. En general, (S)-1-(3-Bromofenil)Etanol es notable por sus aplicaciones potenciales en química medicinal y como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas.
Fórmula:C8H9BrO
InChI:InChI=1/C8H9BrO/c1-6(10)7-3-2-4-8(9)5-7/h2-6,10H,1H3/t6-/m0/s1
SMILES:C[C@@H](c1cccc(c1)Br)O
Sinónimos:- (S)-3-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
- (1S)-1-(3-bromophenyl)ethanol
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(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol
CAS:Fórmula:C8H9BrOPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:201.0605(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol
CAS:(S)-1-(3-Bromophenyl)ethanol is an aromatic ketone that is used as a substrate for the preparation of other compounds. It has been shown to be effective in the oxidation of formate, with dehydrogenase activity. The enzyme was immobilized onto an ion-exchange resin, which improved its stability and allowed for the selective removal of byproducts. The enantiopurity of (S)-1-(3-bromophenyl)ethanol was determined using preparative gas chromatography and parameters such as alcohols and chiral phenylacetaldehyde.Fórmula:C8H9BrOPureza:Min. 95%Peso molecular:201.06 g/mol



